Abrera Informació, l'entrevista del dia amb Òscar Navarro.
En el marc del projecte d'Abrera Municipi Cuidador i en clau de l'Abrera Igualitària i l'Abrera Saludable,
aquest diumenge 6 de juliol, a la piscina municipal d'estiu,
l'Ajuntament d'Abrera es torna a sumar a la campanya Mullet per l'Esclarosi Múltiple 2025
amb l'objectiu de recaptar fons per a la investigació d'aquesta malaltia i donar-li visibilitat.
I avui a l'entrevista del dia de Ràdio Abrera parlem amb dues veïnes d'Abrera
que conviuen amb l'esclarosi múltiple, l'Anna Castejón i la Sílvia Faget.
Bona tarda i benvingudes.
Bona tarda.
Hola, bona tarda.
Quan i com us van diagnosticar esclarosi múltiple?
Mira, jo fa, quan vaig ser mare, quatre mesos després de néixer el meu fill,
un dia em vaig aixecar que veia doble i jo pensava dir,
bueno, serà del cansament, de ser mare, que no descanses per les nits igual,
però, bueno, per la sort teníem un conegut nostre, molt amic, que tenia una òptica
i dic, bueno, vaig a veure si tinc algun problema de visió o alguna cosa.
I llavors ella em va estar mirant i em va dir, diu, no, no, no, diu, això és més neuronal que no de visió.
I llavors em va dir, diu, doncs has d'anar al metge, bueno, i em va aconsellar que anés a l'hospital de Bellvitge,
i vaig anar d'urgència.
I llavors ahir em vaig portar la meva sorpresa.
Bé, doncs a mi em va passar fa més de 20 anys que tenia, se'm dormia una part del cos.
Aleshores, en aquell moment no li van donar importància, però fins just abans del Covid,
que se'm va tornar a dormir una mica un altre cop a la part dreta del cos,
i aleshores, bueno, m'han començat a fer proves i també va venir la sorpresa, just abans del Covid.
Com vau rebre la notícia?
Mira, a mi la doctora Romero, que sempre me'n recordaré d'ella,
perquè clar, jo tenia un nen de 4 mesos,
i ell em va dir, t'has de quedar ingressada?
I jo, jo no em quedo aquí, ingressada a l'hospital, que tinc un nen petit.
I llavors, bueno, gràcies a ell em feien a cada dia, no?, a l'hospital.
I un dia, doncs, em va asseure a mi i al meu marit, que també em va voler acompanyar, no?,
en tot aquest procés, i, bueno, i ens va dir que totes les proves que vam fer,
que havia sortit, que era portador, bueno, que tinc esclerosis múltiple.
Bueno, de mica en mica es van anar a fer proves, i al final, doncs, m'ho van dir.
Bueno, pensava que seria força pitjor, i gràcies a la investigació que es fa,
i als avanços de la medicina, doncs, t'imagines una cosa,
i després t'adones que, si no, són tot flors i violes,
però, bueno, que encara tenim sort, encara ens ha trucat la loteria.
I com és el vostre dia a dia, convivint amb aquesta malaltia?
Jo intento no pensar, i llavors, jo cada dia que m'aixeco, penso,
estic bé, doncs, endavant, cap al dia que me l'han regalat, no?
I llavors, doncs, fas el teu dia a dia, sí que hi ha moments que estàs molt esgotada,
perquè és de la mateixa, bueno, és un símptoma de la malaltia,
però, bueno, també has de canviar com la teva manera de viure, no?,
de dir, bueno, si el meu cos necessita descansar, doncs haig de descansar.
Si tinc ganes de fer, doncs faig.
I, bueno, i així ens has d'aprendre a conviure, a afrontar el que t'ha tocat, i ja està.
Doncs, comparteixo amb tu l'opinió, i soc de les que penso que, bueno,
que cada dia és un regal, i que realment l'aprofites i el vius bé, no...
No sé, és que realment, jo crec que et canvia el prisma de la vida.
Què li diríeu a una persona a qui li acaben de diagnosticar esclerosi múltiple?
Bueno, jo l'animaria a tirar endavant, a ser positiu a la vida,
i no quedar-te a casa teva com, ai, ai, que tinc l'esclerosi, al revés,
és a dir, jo tinc uns objectius a la meva vida, això no em frenarà,
i ja és de tirar endavant.
Em costarà més arribar, perquè, clar, el camí no serà fàcil, no?,
perquè el que diem tens símptomes, hi ha dies que t'aixeques bé,
dies que potser no estàs tan bé, que et notes molt esgotada,
però t'aixeques i dius, va, me'n vaig a treballar, me'n vaig, no?,
fas el teu dia a dia, però, bueno, li diria que endavant,
que no s'ha de rendir a la vida, que has de tirar endavant
i lluitar per les teves il·lusions i els teus objectius.
Sí, sí, estic completament d'acord amb tu i jo sempre dic, no?,
que és com, jo dic que de moment som amigues, ens hem de portar bé
i, aleshores, jo intento, doncs, fer-te la víctima, sobretot,
i viure el que tens i viure les coses bones,
i, sobretot, parlar també una mica amb la gent que ho té
o que et pot ajudar una mica en aquest sentit.
Jo me'n recordo que al principi jo vaig tenir ajuda psicològica,
perquè se'm va quedar molt gran tot plegat.
Aquest mes de juliol, des de la Fundació Esclarosi Múltiple,
s'impulsa una nova edició de la campanya
Mullat per l'Esclarosi Múltiple.
L'Ajuntament d'Abrera s'ha tornat a adherir un any més
a aquest diumenge 6 de juliol,
i en guany, vosaltres dues, amadrinareu l'activitat.
És important que realitzin iniciatives d'aquest tipus
i que les institucions, com en aquest cas és el cas de l'Ajuntament d'Abrera,
s'adhereixin i donin visibilitat, oi?
Sí, bé, és important per donar a conèixer, no?
Perquè, clar, també la societat no és una malaltia com molt visible, no?
I que fa com una mica de por cara a la gent, no?
Perquè pensen, bua, esclarosi és múltiple,
bé, com que et sents com una mica de por, no?
Què passarà, com et mira la gent,
perquè no és una malaltia que es parli molt, que es conegui,
però, bé, aquí estem nosaltres també per donar visibilitat,
que, bé, tenim la nostra vida normal,
treballem, tenim família,
sempre sota vigilància, no?, i control de mèdic,
que això és molt important, aquest acompanyament al dia a dia,
que si veuen alguna anomalia amb alguna cosa,
ells són els professionals i, no?,
intenten minimitzar les seqüeles i, bueno, jo ho penso així.
Sí, sí, completament d'acord,
és a dir, s'ha de fer, s'ha de donar visibilitat.
De fet, bé, jo vaig ser la que va contactar,
va fer un fil amb l'alcalde i li vaig dir,
sisplau, el mullet es fa a molts llocs, aquí no es fa,
què en penses si el fem?
Aleshores, bé, jo li agraeixo el fet que aquest fil amb l'alcalde
hagi tingut afecte, perquè és una cosa a agrair, no?,
hi ha coses bones i coses dolentes, no?,
les bones també ens han de dir, o sigui que gràcies.
I ja per acabar, noies, com convidaríeu tothom que ens estigui escoltant
perquè assumi i col·labori amb el mullet d'aquest any?
Doncs li diria que s'animessin a anar a la piscina, que a part de, perquè és un espai que a l'estiu ve de gust anar,
però, bé, que la causa ho val i també així, no?,
veuen, bé, col·laboren de certa manera, no?,
perquè tot això també es recauda en diners,
que tot això també ajuda a la investigació d'aquesta malaltia,
que encara queda molt per investigar.
Sí, sí, encara queda molt, però, bé, tenim sort que ho estan investigant
i que estan descobrint coses que la recerca va per bon camí.
Aleshores, com anima la gent i per què no?
Què millor que fer que anar a la piscina i fer un salt i participar i ajudar a tothom?
Per què no fer-ho?
Doncs Anna Castejón i Sílvia Faget,
moltes gràcies per acompanyar-nos als estudis de Ràdio Brera
per compartir amb totes i tots nosaltres la vostra experiència.
Gràcies a vosaltres.
Tornem a recordar aquest diumenge 6 de juliol,
a la piscina municipal d'estiu d'Abrera,
Abrera es torna a mullar per l'esclarosi múltiple,
nedant metres solidaris amb una classe oberta d'aigua gym i un salt conjunt.
I també podem col·laborar amb la compra de productes de la Fundació Esclarosi Múltiple
i fent aportacions a les guardioles que trobareu al camp i a la piscina municipal d'estiu.
I ja podeu tornar a escoltar i descarregar el podcast d'aquest espai
dels serveis informatius de Ràdio Abrera a la nostra programació a la carta,
a radioabrera.cat i a l'aplicació de Ràdio Abrera
que us podeu descarregar de manera gratuïta al vostre dispositiu mòbil.
A Abrera ens mullem per l'esclarosi múltiple.
Aquest diumenge 6 de juliol a la piscina municipal d'estiu
ens sumem al mullet per l'esclarosi múltiple
per donar visibilitat a la malaltia i recaptar fons per a la investigació.
Participai!
De 10 a 2 podeu nedar a metres solidaris i adquirir marxandatge de la Fundació Esclarosi Múltiple.
A les 11 organitzem el mullet amb l'aiguagim a la piscina mitjana per a totes les edats i habilitats motrius.
I a les 12 participeu al Gran Sal,
enguany apadrinat per les abrerenques Anna Castejón i Sílvia Faget,
que conviuen amb la malaltia.
I fins al dilluns 7 de juliol podreu fer les vostres aportacions a les guardioles solidàries
que trobareu a les instal·lacions del Centre Aquàtic Municipal i la piscina municipal d'estiu.
A Abrera ens mullem per l'esclarosi múltiple.
Ajuntament d'Abrera. Amb tu. Per tu.