Abrera Informació, l'entrevista del dia amb Benabel Gómez.
En amarg del projecte d'Abrera Municipi Cuidador
i en clau de l'Abrera Igualitari i l'Abrera Saludable,
el diumenge 21 de juliol, a la Piscera Municipal d'Estiu,
l'Ajuntament d'Abrera es torna a sumar a la campanya mullat
per l'esclerosi múltiple de 2024,
amb l'objectiu de recaptar fons per a la investigació d'aquesta malaltia
i donar-li visibilitat.
I avui, a l'entrevista del dia de Ràdio Abrera,
parlem amb la veïna abrerenca Ana Castejón,
diagnosticada d'esclerosi múltiple,
que ve acompanyada per la regidora d'Acció Social i Drets de la Ciutadania,
Júlia Mirtó, el regidor d'Esports i Vanessa Jordi Moreno
i el regidor de Salut Pública, José Zafra.
Bon dia.
Molt bon dia.
Bon dia.
Bon dia, bon dia.
Bé, en aquests moments tens 40 anys, ets professora d'anglès.
Quan i com et van diagnosticar esclerosi múltiple?
Doncs fa uns quatre anys,
just la setmana abans que ens tanquessin pel Covid,
em van diagnosticar.
O sigui, jo portava ja temps que se'm adormia una part del cos,
vaig anar a veure que em moressin, que em fessin proves,
em van fer les proves i aleshores, just una setmana abans,
em van dir que tenia esclerosi múltiple.
I com vas rebre la notícia?
Bueno, al principi, tothom pensa...
Bueno, és la típica cosa que hi ha,
que tothom pensa esclerosi múltiple cadira de rodes.
No, no és així.
Aleshores, la veritat és que l'equip neurològic són supermacos,
em van ajudar moltíssim i em van fer veure que no és així,
que hi ha moltes coses i que encara sort que tinc això,
que no tinc una altra cosa.
Després de quatre anys, gairebé, convivint amb l'esclerosi múltiple,
com la vius? Com és el teu dia a dia?
T'ha canviat molt els hàbits o l'estil de via que tenies abans?
El que faig és que em cuido moltíssim,
faig el que puc, tinc una dieta sana, faig esport,
i sobretot l'actitud per a la vida.
Soc molt positiva, moltíssim,
perquè soc conscient que ara estem aquí i demà no sabem com estarem.
Hi ha molta gent que no n'és conscient,
que es pensa que la vida, que estem bé, no se sap.
Jo sempre dic que no, jo tinc les cartes sobre la taula,
i amb aquestes cartes haig de jugar la millor partida.
Aleshores, és el que estic fent.
Cuido, faig esport, faig vida sana,
i això, tinc una ment superoberta
i intento ser feliç amb tot el que faig.
I què li diries a una persona
a qui li acaben de diagnosticar esclerosi múltiple?
Paciència.
Paciència, comparteix,
i segur que aquesta persona passarà un temps una mica complicat,
perquè són moltes coses a gestionar.
Però la veritat és que amb el pas del temps,
doncs vas veient que les coses van bé,
que es poden equilibrar i que pots anar fent,
però al principi és un cop,
i els cops s'han de gestionar i s'han de fer com es pugui.
Perquè avui hi ha tractament que pot paliar els símptomes,
que també són molt diversos.
Sí, sempre li diuen que és la malaltia de les mil cares.
Es depèn de cada persona reaccionar d'una manera
o reaccionar d'una altra.
Sí que és cert que s'està fent una investigació molt potent,
o sigui, és una malaltia que s'investiga moltíssim,
amb discapacitats, amb persones lluves.
Aleshores, és així, no? Som números.
Vull dir, als governs de tot el món no els interessa
tenir gent amb discapacitat que pot treballar
i no pot treballar per la malaltia.
Aleshores, en aquest sentit, gràcies a això,
s'està fent molta investigació per prevenir
tant els símptomes com totes les coses que estan involucrades.
Aleshores, encara tenim sort que tenim aquesta malaltia.
Aquest mes de juliol des de la Fundació Esclerosi Múltiple
va començar una nova edició de la campanya del mullet per l'esclerosi múltiple.
L'Ajuntament d'Abrira s'ha tornat a adherir un any més
i el proper diumenge 21 de juliol a la piscina municipal d'estiu
s'han preparat moltes activitats.
¿És important que realitzin iniciatives d'aquest tipus
i que les institucions, com és el cas de l'Ajuntament d'Abrira,
s'adhereixin i donin visibilitat?
Sí, perquè tot el que sigui donar visibilitat també ajuda,
tant a les persones que no coneixen que no saben
com a les persones que estan diagnosticades que no estem soles
i perquè tot això també es dona fons per a la investigació de la malaltia,
que al cap i a la fi, quan més s'investigui, més resultats podem tenir.
O sigui que sí, sí, genial que es facin més campanyes d'aquest tipus.
De fet, també és important conèixer històries com la teva
que puguis venir a explicar-nos perquè el que comentaves,
a vegades està molt centrat o molt focalitzat aquesta relació.
Esclerosi múltiple conseqüències i realment
hem de llançar un missatge una mica positiu.
Sí, sí, o sigui, jo sempre dic que jo tinc molta sort
perquè tinc un tipus de esclerosi múltiple que de moment
em deixa fer vida normal i tot està bé,
però hi ha gent que no té aquesta sort, no?
Però jo sempre he tingut reunions i he tingut coses així
i sempre l'actitud és superimportant.
Tens un problema, tens una dificultat, però has de tirar endavant, no?
I aleshores sempre hi ha gent que t'ajuda, que et recolza, que t'escolta.
I per finalitzar, com convidaries tothom que ens estigui escoltant
per que assumi i col·labori amb el Mullet
per a l'esclerosi múltiple d'aquest any aquí a Brera?
Doncs que vinguin, que s'assumin, que participin,
que cumprin alguna cosa i que saltin, que facin el salt.
Doncs Ana Castejón, com deien, veïna de Brera,
moltíssimes gràcies per acompanyar-nos avui
als estudis de ràdio Brera.
Moltes gràcies a vosaltres.
A l'Ajuntament de Brera ens acompanyen la Regidora d'Acció Social
i Drets de la Ciutadania, Júlia Mirto, el regidor d'Esporsi,
Benestar Jordi Moreno i el regidor de Salut Pública, José Zafrà,
perquè és important impulsar i visibilitzar iniciatives
com el Mullet per a l'esclerosi múltiple.
És molt important impulsar i visibilitzar aquestes iniciatives,
d'una banda, perquè es conegui la malaltia, així com quines són
les maneres en què la comunitat pot ajudar a millorar la vida
de les persones, com per seguir reivindicant més investigació
i més recursos per al tractament de la malaltia.
Per tant, és important visibilitzar els dies importants i les iniciatives
com el Mullet, però també les accions que desenvolupem
durant tot l'any amb aquestes finalitats.
I en un dia com avui, també vull recordar que des de l'Ajuntament de Brera
i en col·laboració amb la Fundació CC, tenim des de fa dos mesos
una cadira Joelet a disposició de tota la ciutadania
qui necessiti fer-ne ús.
La cadira Joelet és una cadira adaptada
per a persones amb mobilitat adaptada o reduïda,
i de la que ja podeu disposar qui necessiteu
per participar de les activitats esportives al nostre municipi
posant-vos en contacte amb el Servei d'Esports
o amb el Servei d'Acció Social i Drets de la Ciutadania
de l'Ajuntament de Brera.
No voldria acabar sense agrair també la participació de l'Anna Castejón
i tot el que ens està ensenyant amb aquesta entrevista
i amb totes les accions que seguirem treballant amb ella.
I com poden ajudar iniciatives com aquestes a millorar la salut
i el benestar de les persones?
La veritat és que l'asclerosis múltiple és una malaltia crònica
i progressiva del sistema nervió central que afecta
i hem d'entendre en compte que afecta 2,8 milions de persones
en tot el món.
Això sí que és veritat que en Espanya aquesta incidència
i la prevalència de la malaltia ha mostrat un augment significatiu
sobretot amb aquestes últimes dècades.
Iniciatives com el MUJAT donen visibilitat a una malaltia progressiva
com és l'asclerosis múltiple.
I gràcies també a la nostra companya, l'Anna,
donem visibilitat a aquesta malaltia que per desgràcia
afecta molt més a dones que també a homes.
Aquesta incidència i aquesta prevalència en Espanya estima
que aproximadament hem de pensar des del punt de vista sanitari
que 5 de 10 casos nous per cada 100.000 habitants
reflexa una tendència a l'alçada
i la veritat és que cal donar visibilitat
i en altres com el municipi cuidador hem de tenir en compte
i hem d'acompanyar amb aquestes persones que tenen aquesta malaltia
perquè a nivell social, a salut social,
a mi sempre m'agrada parlar del que és salut social
perquè no solament la salut sinó també la vida al dia a dia,
a l'acompanyament, amb la seva malaltia,
amb les seves necessitats, amb la infraestructura,
amb la seva vida de dia a dia que han de ser curosos també amb ells
i han d'acompanyar amb aquestes malalties
i amb la resta de les necessitats no solament de la persona
sinó també de la família, l'acompanyament en general.
També hi ha un impacte i s'ha de tenir un desafiament
amb aquestes malalties, igual que amb aquestes malalties
com és l'asclerosis, que és molt impredecible
i també és molt heterogènia perquè pot també variar
significatament d'una persona a una altra
i sobretot també hem de pensar que els símptomes que poden incloure,
com ens explicava també l'Anna, la fatiga, els problemes de mobilitat,
els trastors visuals, el dolor, els problemes cognitius
i tot això també hem de tenir en compte a nivell municipal
de com podem també ajudar i acompanyar amb les persones.
I quin paper juga a l'àrea d'esports i benestar
en el desenvolupament del mullat?
Doncs molt activament perquè al final l'esport és efectivament benestar
i per tant també treballem transversalment en clau de salut i benestar.
Des del servei d'esports, a més de la cadira i joiet que tenim a disposició
per a tots els esdeveniments esportius que fem durant tot l'any,
com comentàvem abans, el que fem amb l'activitat del mullat
és aprofitar les instal·lacions de la piscina municipal d'estiu
per a poder realitzar les tres activitats de visibilitat
el proper diumenge a 21 de juliol
conjuntament amb la Fundació Esclerosi Múltiple.
D'una banda, de les deu a les catorze hores oferirem la possibilitat
de nedar als metres que cadascú vulgui
de forma simbòlica per sumar metres.
D'altra banda, tenim una classe oberta d'aguallim a les onze hores.
Per a totes les etats hi ha habilitats motrius
i per finalitzar, a les dotze, celebrarem el salt conjunt en les tres piscines.
També, des de la Fundació Esclerosi Múltiple,
de deu a catorze hores i de setze a 19 hores,
tindrem la disponibilitat de guardioles
i altres productes per col·laborar amb la Fundació.
Des del servei d'esports i benestar, aquest dia us convidem
a que participeu a totes les activitats de la nostra piscina municipal d'estiu.
Doncs és a Ràdio Abrira, ens sumem a aquesta invitació
i us agraïm la vostra presència avui als estudis a Ràdio Abrira,
com deien l'Anna Castajón, també la Júlia Mirto,
José Tafrà, Jordi Moreno. Moltíssimes gràcies.
I tornem a recordar el proper diumenge,
21 de juliol, a la piscina municipal d'estiu d'Abrira.
A Abrira es tornarà a mullar per l'Esclerosi Múltiple,
nedant metres solidaris amb una classe oberta d'aguallim i un salt conjunt.
També podrem col·laborar amb la compra de productes
de la Fundació Esclerosi Múltiple i fent aportacions a les guardioles
que trobareu al camp i a la piscina d'estiu.
També trobareu tota la informació del Mullet 2024 a Abrira,
als webs www.abrira.cat i www.radioabrira.cat
i al perfil d'Instagram www.abrira.info.
I ja podeu tornar a escoltar i descarregar el podcast d'aquest espai,
dels serveis informatius de Ràdio Abrira a la nostra programació a la carta
a www.radioabrira.cat i a l'aplicació de Ràdio Abrira,
que us podeu descarregar de manera gratuita al vostre dispositiu mòbil.