Bé, la trobar d'aquestes s'entra en un tema que és parlar dels drets de les famílies de persones amb disminució psíquica
respecte a la discriminació que s'ofreixen comparant-les naturalment amb les altres famílies
que no tinguessin aquesta persona amb disminució psíquica de la seva família.
És a dir, hi ha moltes famílies en moltes circumstàncies en les que la família en si mateixa
es troba amb algunes discriminacions respecte a les altres famílies que no tenen aquesta persona amb disminució psíquica
i d'això és del que volem que es posi en comú i se'n parli per buscar-ne objectivament millores.
Ens pot posar, perquè la gent justament ho entengui, alguns exemples de discriminacions que tenen aquestes famílies?
Mira, per exemple, qualsevol família vol que els seus fills a l'estiu puguin anar de colònies
i llavors l'oferta per poder anar de colònies és variada i àmplia
però una persona que tingui un fill o una filla amb disminució psíquica
l'oferta de colònies és molt més reduïda, a un preu molt més elevat
i llavors això li costa un esforç primer de trobar-ho, si és possible trobar-ho, que no sempre és possible
i després econòmicament li costaria molts més diners que amb un altre i això no hauria de ser així.
Aquest és un bon exemple i a més molt d'actualitat per l'època de l'any en què ens trobem.
Aleshores, a partir de tota aquesta problemàtica, de tota aquesta anàlisi i reflexió que faran vostès en la trobada
això ho portaran a la trobada general de Catalunya del proper mes de novembre?
Exactament, a Barcelona, sí.
I a partir d'aquí?
I a partir d'aquí, doncs bé, fer les gestions amb les administracions i amb les entitats
i amb la comunitat globalment per intentar resoldre i posar solucions
amb aquests fets que nosaltres destacarem.
Aquestes són les principals preocupacions ara de vostès com a federació de famílies?
És a dir, les discriminacions que poden patir en aquest i en altres àmbits?
Aquest és el tema d'aquesta trobada.
És un tema que és prou interessant, que és un tema bastant motivador
perquè per fomentar la participació de les famílies
també, vull dir, lliurement poden parlar entre elles d'altres coses que els hi convinguin.
El que passa és que normalment convé centrar les trobades amb un lema o amb un tema en concret.
La nostra federació, l'APS, en té molts més de temes al damunt de la taula.
Per exemple, en aquest moment s'està treballant en mirar i anar vigilant les lleis que puguin anar sortint
abans que sortin, en quins temes afecten el nostre sector per poder-hi posar remei
abans que després hi hagi problemes una vegada ja estiguin publicades.
Llavors també, vull dir, sempre hi ha un cavall de batalla, diguéssim, per d'alguna manera,
una miqueta de feina a l'hora de parlar amb les administracions per intentar facilitar
el màxim possible que la informació, sobretot a les ajudes, sobretot al que pot passar
o el que li passarà amb una família que li acaba de néixer un fill amb disminució psíquica,
doncs pugui tenir una finestreta única o pugui tenir, diguéssim, un sol lloc on adreçar-se
i no quatre o cinc o sis o set en què en aquest moment ha d'anar per buscar les ajudes
o allò que necessita per poder atendre el seu fill amb igualtat com els demà.