capdavant d'aquesta associació, que són la senyora Isabel Miguel.
Senyora Miguel, bon dia, buenos días.
Buenos días.
També ens acompanya Dolores Gómez.
Bon dia, Dolores.
Hola, buenos días.
I també Maria Julia Martín.
Bon dia també.
Hola, tal.
Expliqui'ns una mica, Dolores,
com nació la idea de crear una associació com Escrane.
Hola, bé, doncs més que nada nació la idea
perquè nosaltres som familiares, ja l'has comentat tu, de traumatisme,
i són persones que han estat molt temps en coma,
són persones amb moltes secueles,
i doncs, clar, al sortir del hospital,
el que és el familiar se encuentra molt desorientat
de lo que fer amb aquesta persona,
perquè aquesta societat té molt poc recursos
a aquestes persones que són persones de molt...
o sigui, que no tenen una mejoria en concreto,
són persones que a lo millor evolucionan poquito
i, clar, la segura social per ells
pues es... se desconectan, com si dijéramos, ¿no?
Entonces, luego, nos hemos juntat un grupo de familias
y entonces hemos hecho una asociación
para ver si cogemos más socios
y hacernos fuertes para ir a donde tengamos que ir
y que ellos tengan unos derechos,
igual que las otras personas,
porque la Constitución Española dice que todo ser humano
tiene sus derechos, ¿no?
Y yo quisiera saber a ver dónde están estos derechos
de estas personas, ¿no?
¿Y cómo se han reunido ustedes?
Es decir, ¿cómo se han conegut a l'hospital?
¿Se han familiars de personas que habían sufrido problemas de este tipo?
¿Cómo se conocieron?
Nosotros nos conocimos, bueno, en Dolores y yo,
nos conocimos en el centro de Casa Blanca,
lo que antes era Casa Blanca,
que lo estuvimos allí porque, claro,
como eran terminales que iban a terminar
según los médicos en poco tiempo,
pero, claro, esto no es así, no es la verdad.
La verdad es que duran y duran,
porque son gente joven, todo.
Lo que, claro, necesitan lo que bien ella ha dicho.
Necesitamos muchas cosas, pues mucha rehabilitación,
logopedas, mucha asistencia que no tenemos
y todo ese tipo de cosas es lo que no tenemos.
Nos hemos conocido allí, de los hospitales,
más que nada en los hospitales.
Lo que pasa es que los primeros,
además, las primeras en dar el paso es porque,
por ejemplo, ella es sola porque es su marido
y yo también estoy sola porque tengo a mi marido
también parapléfico de otro accidente.
Entonces, claro, cuando uno se va haciendo mayor
necesita recursos y centros para que estén ellos
cuando faltemos.
¿Son enfermos que tienen diferentes tipos de traumatismo?
¿La mayoría tienen la misma enfermedad?
Parecida.
Las mismas características.
Es que no es una enfermedad.
No.
Bueno, por accidente.
Sí.
Bueno, ya puede ser por accidente o por trabajo,
por lo que sea.
O sea, nosotros, no solo es el traumatismo,
también es, por ejemplo, por derrame.
O sea, personas que tienen los mismos síntomas
que pueda tener un traumatismo, ¿no?
O sea, ellos no están enfermos.
Lo que pasa es que han estado tanto tiempo en coma
que tienen muchas secuelas.
Y entonces, claro, la seguridad social solo se encarga
de aquellas personas que,
que te voy a decir,
que tengan un poco de rehabilitación
ni pueda mejorar.
Y los nuestros no van a mejorar.
¿Dónde están, básicamente, ingresados?
¿En el centro de Casa Blanca?
¿Tienen otras dependencias hospitalarias?
No, no.
Los nuestros están en casa.
En casa.
Y el problema viene, pero digo, en general,
normalmente cuando una persona sufre un traumatismo
grave de este tipo, ¿dónde se ingresa?
En un sociosanitario.
Primero en el hospital.
Cuando ya pasa un tiempo y ven que no salen
del estado vegetativo,
lo mandan a un sociosanitario.
Y después en un sociosanitario te hablan
y te dicen que lo tienes que o bien para casa
o bien en alguna residencia,
pero que no están adaptados para ellos.
Entonces, nosotros hicimos la asociación
por varios motivos.
Una de ellas es para cuando las personas
salgan del hospital,
nos encuentren como nosotras nos encontráramos,
que nos encontremos desorientadas,
no sabíamos qué hacer ni nada,
poder orientar a las personas.
Otra también es juntarnos
y hacer un gremio fuerte
y poder ante la sanidad
y ante donde tengamos que ir
luchar por los derechos de ellos.
Y nuestro objetivo sería hacer un centro de día
o bien luchar porque se hiciera un centro de día
o una residencia,
pero adaptada para esta clase de personas.
Sí, porque me imagino que son personas
que necesitan una atención
las 24 horas del día.
Las 24 horas del día.
Yo te explico de mi hijo,
por ejemplo, es una persona
que ahora mismo acabo de venir
de Nutrición de Reu,
del hospital,
y ahora mismo pesa 100 kilos.
Yo ya voy avanzando en la edad,
tengo 57 años,
y pues no puedo sacarlo mucho de casa.
Porque nosotros los tenemos en casa
desde que nos los han mandado del hospital.
a ver,
estos cuando son...
Crónicos.
No,
cuando son...
¿Cómo se llama?
Cuando están...
¿Ejecutivos?
Cuando...
En la primera fase.
No lo sé.
Bueno, es igual.
Bueno, de gravedad.
Cuando son de gravedad
están en el hospital.
En el hospital.
En el hospital.
Cuando pasan a crónicos,
ya te los mandan a un socio.
Cuando el socio lleva una temporada,
te los mandan a una residencia
que no es adecuada
o al premata.
Nuestros enfermos no están locos.
No están de...
No tienen ninguna enfermedad.
Tienen muchas incapacidades
que no se pueden valer para nada.
Hay que darlos de comer,
hay que limpiarlos,
hay que bañarlos,
hay que estar pendiente
todo el día de ellos.
Porque no hablan,
no hacen nada.
Básicamente, por lo tanto,
la principal reivindicación
que tendrían como asociación
es que haya un centro...
Exactamente.
Especializado.
Especializado,
con gente especializada.
Que no sean un mueble
que se aparque
y allí queda.
No.
Porque eso es lo que no queremos.
Porque por eso es por lo que luchamos.
Porque tengan una calidad de vida
no como la que le damos nosotros,
pero por lo menos digna.
Porque aparte del centro,
supongo también,
no sé si necesitan
y lo que piden
es algún tipo de ayuda económica.
Porque ustedes como familias
tendrán que soportar
toda una serie de gastos
aparte del trabajo
y de la dedicación
que necesitan.
¿En esto también es un problema?
Sí, sí, claro.
El hecho de que no tienen
ninguna ayuda económica.
A ver,
la llenadita,
lo que pasa es que
las subvenciones,
pues hay mucha gente
con incapacidad.
Entonces, pues,
las subvenciones
te las dan con gotas.
Entonces,
si tú vas pidiendo,
por ejemplo,
un fisio a la llenadita,
como...
Yo ya le he pedido, ¿no?
A la llenadita hace tiempo
y me lo denegaron
porque como llevaba
más de cuatro años así,
pues me lo deniegan.
Y muchas cosas
te las deniegan
porque es lo que te he comentado.
Son personas
que no van a mejorar
de aquí a un año.
Entonces,
en muchos sitios
te deniegan estas cosas.
Y entonces,
ese es el problema
que tenemos.
O sea,
ellos...
Yo,
si mi marido...
A ver,
en muchos sitios
parece que esté muerto
en vez de vivo.
Y yo a veces,
yo lo escribía
a la llenadita.
Si mi marido estuviera muerto,
iría al cementerio
y le pondría flores.
Pero es que da la casualidad
que mi marido está vivo.
Entonces,
si hay unos derechos,
yo quiero que los tenga él
y todas las personas
que están como él.
La asociación
se ha creado hace poco, ¿no?
Sí,
se hace...
Se ha creado
básicamente hace un año
pero estamos empezando
ahora.
Lo que pedimos
es que la gente
que tenga a los enfermos así
que salgan,
que se...
Que saben dónde estamos,
dónde nosotros estamos.
Las ayudaremos
en lo que podamos
y para esto
es la asociación.
Para que,
ya lo ha dicho bien ella,
que no se encuentre
como nosotros.
Ustedes como asociación
han tenido alguna ayuda
de alguna institución,
han hablado con el ayuntamiento,
con la Generalitat...
Bueno,
pequeñas...
Sí,
todo eso lo estamos recorriendo
pero, por ejemplo,
tenemos un...
una oficina
que, digamos,
nos la ha proporcionado
el Obispado
pero que pagamos, ¿eh?
Que no nos da gratis.
Luego después
tenemos...
tenemos...
también unas ayudas
que nos ha dado
la Generalitat.
Sí,
una de este año.
El ayuntamiento.
Sí,
el ayuntamiento
nos ha ayudado también
un poquito...
En los críticos.
No,
esto es de...
No,
pero digo los críticos.
Junto con el ayuntamiento,
sí.
Con el ayuntamiento
también nos ha hecho
uno los críticos.
A ver,
nos dan...
nos van dando
pequeñas ayudas,
cada uno lo que puede.
pero necesitamos mucho.
Sí,
pero necesitamos socios.
Lo que necesitamos
son socios,
la gente.
Contactar con otras personas
que estén en sus circunstancias,
¿no?
Sí, sí, sí.
Porque así podremos hacer cosas.
Porque, claro,
no...
cuatro o cinco personas
no vamos a hacer nada.
Aunque tengamos una asociación
podemos orientar.
Pero lo que nosotros
realmente queremos
que es reivindicar
los derechos de ellos
es con más gente.
entonces desde aquí
hacemos un llamamiento
que cuando ellos
crean el momento oportuno
pues que sepan
que en Tarragona
hay una asociación
y que con mucho gusto
pues les atenderemos
y que...
A ver,
hablando con ellos
a ver si...
Es muy difícil,
¿eh?
Los primeros tiempos
son muy difíciles
hasta que uno asume
los primeros y los segundos.
Y los...
No, ya,
por eso digo
que cuando estén...
Es decir,
hay muchas personas
en muchas familias
consideran ustedes
que supongo
que les ha pasado a ustedes
también que tienen
el problema en casa
y seguramente no.
Sí, pero no sale a la calle,
no sale interno,
no se ven.
Estos son enfermos
que no se ven.
Nadie sabe dónde están.
Son fases,
son fases.
Porque yo, por ejemplo,
mi marido va a ser
en abril 11 años
y yo hasta los 6 años
no me mentalicé
de que mi marido
no se iba a poner bien.
Yo tenía la esperanza
de que sí.
Aunque no andara,
aunque tuviera la mentalidad
de un crío,
pero por lo menos
que me comunicara con él.
Y hasta el sexto año
pues me di cuenta
de que no.
Entonces por eso digo
que cuando la persona
esté preparada
pues que sepa
que hay un sitio
donde puede venir
a hablar con nosotras,
da igual con quién hable
porque todas tenemos
el problema,
le vamos a entender
y contra más gente seamos
más podremos luchar por ellos
que es lo que queremos,
luchar por ellos,
que no estén ahí
como si fueran
a la mano de Dios.
Pues si hay un sitio
o un teléfono de contacto
o alguna manera
¿pueden anunciarnos,
en fin,
estas personas
dónde pueden contactar
con ustedes?
Bueno,
el número de la oficina
donde estamos los miércoles
es 977 25 31 37.
Esto es los miércoles.
¿Doy el mío?
Sí.
Doy el de mi domicilio
en 977 21 5259.
Perdona Isabel,
tienes que poner la extensión
del despacho.
La extensión 25.
Es el 977 25 31 37,
extensión 25.
25.
Se reúnen ustedes
los miércoles por la tarde.
Los miércoles por la mañana.
Por la mañana.
De 10 y media a 1.
Muy bien.
Pues,
¿alguna cosa más
que quieran añadir
como nueva asociación?
Pues,
que bueno,
que sepan nada.
O sea,
más que nada
que sepan que hay
una asociación
y que no están solos.
Si se encuentra
una situación como nosotros,
que sepan que hay gente
como estas personas
que se encuentran
en esa situación
y que bueno,
que cuando ellos quieran
pues que vengan.
Ya en plan,
no hace falta que vengan
solo para hacerse socios.
Si quieren,
pues por orientarse
o solo por conocernos,
pues que vengan.
Ahí estaremos.
Es la nueva asociación.
Se llama Crane.
Es una asociación
que,
en fin,
quiere reunir
a familiares
de personas
que tienen
algún traumatismo
cráneo encefálico.
Y solo una última cosa.
También quisiéramos
agradecer
a voluntarios,
quien quiera,
voluntarios del gremio
o enfermería
o médicos
o lo que sea,
pues también nos vendría bien
porque a la larga
si tenemos socios
nos podían también
hacer charlas
y a ver qué podíamos
hacer con ellos.
Muy bien.
Pues aquí queda
la constancia
de esta nueva entidad,
de esta nueva asociación.
Insistimos que se llama Crane.
Un teléfono de contacto
el 977-25-31-37,
la extensión 25.
Aquí las podrán encontrar
estas personas
los miércoles por la mañana
y también otro teléfono
particular en este caso,
977-21-52-59.
El teléfono,
los teléfonos de contacto
de la asociación Crane
aquí en Tarragona.
Isabel Miguel,
Dolores Gómez,
María Julia Martín,
gracias a las tres
por haber venido hoy
en directo
a los estudios
de Tarragona Radio
y que tengan mucha suerte,
que les vaya muy bien.
Gracias.
Gracias y buenos días.
Muchas gracias.