Passen 5 minuts de dos quarts d'11 del matí.
Seguim endavant en aquesta quarta hora del matí de Tarragona Ràdio.
Canviem absolutament de registre.
Deixem les qüestions polítiques a banda,
les qüestions que ens han ocupat
durant els darrers minuts del programa.
I ara volem parlar i volem recordar
que demà, com cada 21 de setembre,
se celebra el Dia Mundial de l'Alzheimer.
I aquí a Tarragona,
l'Associació de Familiars de Malalts d'Alzheimer
instal·larà una carpa amb taules informatives
a la Rambla Nova
per recordar al conjunt dels ciutadans,
per recordar al conjunt de la societat
la realitat d'aquesta malaltia.
Per aquesta raó, en el dia previ,
en la vigília del Dia Mundial de l'Alzheimer,
avui hem convidat el seu president,
el senyor Jaume Soler,
perquè ens expliqui justament el que faran demà
i per analitzar una mica
totes les activitats i tots els serveis
que té en marxa l'associació.
Senyor Soler, molt bon dia.
Bon dia i gràcies per la vostra invitació.
Un any més, som puntuals a la cita.
Sí, la veritat és que cada any,
malgrat que coincideixi amb les festes de Santa Tegla,
l'associació té un moment i l'habilitat
i l'objectiu i la intenció d'estar al carrer
i demà tornaran a repetir l'experiència, no?
És molt preocupant el fet que sempre serà el dia 21,
el dia del pregó i dintre de les festes de Santa Tegla,
el Dia Mundial.
Això, aquesta coincidència, comporta que passem pràcticament
desaperceguts perquè és impossible
dintre dels 400 i escaig d'actes que hi ha
fer-nos un forat.
Però, malgrat tot, fem un acte testimonial
de presència al carrer
i realment té un èxit important
que en relació a fa 10 o 12 anys
hem vist un augment de participació
i que s'acosta a la gent
ja no solament en plan de què és això,
sinó que en plan de col·laboració
i a veure quines activitats fem.
És important aquest salt coaguitatiu
que hi ha hagut en aquests últims 10 o 12 anys.
On estarem presents? A la Rambla?
Estarem, com sempre, al xanfrà entre el carrer Canyelles i la Rambla
des de quart de nou del matí fins a quart de nou del vespre.
Distribuirem tríptics, també tindrem a la taula una sèrie d'objectes
que els nostres malalts que van al centre de respir de Sant Pere i Sant Pau
pinten, que són caixetes, són punts d'agulla de filtro,
són també alguns cloers, hi ha alguns cullarets, hi ha alguns ventalls.
Si acompanya el temps amb calor, es tenen molta sortida
i realment és una col·laboració molt modesta,
però que té una incidència dintre de la ciutadania
i que és molt ben acollida.
A més a més, i vostès aprofiten que la data coincidís amb Santa Tecla,
cada any procuran d'estar presents
en els actes més institucionals de la jornada
i en guany també, d'alguna manera, estaran presents
en l'acte del pregó que es fa a la tarda a l'Ajuntament, no?
És cert, l'Ajuntament ha tingut el detall
que l'any passat vam fer, abans de llegir el pregó
els dos pets, el Lluís Gabaldà,
vam fer un manifest en el qual reivindicàvem
que no hi havia places, diguem, residencials aquí a Tarragona.
Avui això és encara vigent,
però a la vegada ens permet també fer una distribució
d'un targetó en quatre idiomes
en què invitem la gent que assisteix al pregó
a posar-se un llacet verd,
que és el símbol distintiu de la Confederació Espanyola
d'Associacions de Familiars d'Alzheimer.
i estarem presents a les 6 de la tarda
allà un any més també, però un any més,
per segona vegada.
Per segona vegada, d'una altra manera,
i repartint aquests llacos de color verd.
En fi, l'associació estarà present demà,
sempre un dia mundial, serveis, entre altres coses,
per explicar a través dels mitjans de comunicació
la realitat, en aquest cas,
d'una malaltia, dels seus familiars,
del que fa l'associació.
Ara comentava el contingut reivindicatiu
de l'any passat, en el sentit de
demanar més places residencials.
Aquest continua sent el principal problema?
Sí, és veritat, és el principal problema
a nivell de Tarragona Ciutat.
Hi ha algunes llars, diguem,
algunes residències privades, però són molt cares.
El que demanem és que hi hagi places públiques
o places concertades amb els privades.
I això avui encara és vigent.
Per altra part, també el que reivindiquem
és que és un problema de tots.
Enguany el lema és
Juntos Podemos,
que és el que hem tret els americans,
però que ho han agafat com a lema
per aquest any.
I la veritat que nosaltres demanem
és una implicació més gran
de les administracions
des del moment en què hi ha el diagnòstic.
És a dir, no n'hi ha prou
amb l'abordatge farmacològic.
Això, avui per avui,
hi llegia, en concret,
a l'avantguàrdia
que l'empresa Amili
que havia fet un gran abans
amb el tema dels fàrmacs
i que havia resultat
després dels experiments negatius.
Per tant, vull dir,
estem, com fa 106 anys,
enrere al mateix punt.
No hi ha encara
una solució per aquest problema.
Sí que s'està avançant,
però no hi ha encara
el tractament adequat.
L'únic que amb el tractament farmacològic
aconseguim avui per avui
és una reventització de la malaltia.
Dret d'això, farmacològicament,
poca cosa podem fer.
Nosaltres, lògicament,
com a teràpia complementària,
com sempre,
estem amb l'estimulació cognitiva
que realment funciona.
Això és el que fan
especialment com a associació?
Bé, com a associació
tenim diferents serveis.
El primer és el d'acollida,
que és un servei d'informació
en què una vegada
la família havia diagnosticat
que aquell malalt
té una demència tipus senil,
no sap què fer,
sap que dintre 6 mesos
tornarà el metge neuròleg
que és el que fa el diagnòstic
i que li faran un test
per veure si ha avançat o no
i li canviaran una mica
el medicament,
però no està preparat
en aquest moment
per veure què ha de fer
el dia següent.
Aquesta malaltia
dura uns 10 o 12 anys,
cada vegada,
diguem,
va avançantment,
per tant,
totes les neurones
que se'n morts
no es recuperen
i encara que no hi ha
dos casos iguals,
sí que hi ha
les tres fases
d'inicial,
l'avançada
i la final
molt estratificades.
El que venen a buscar
és informació
de com poden actuar,
com han de tractar
el seu malalt,
quins problemes tindran,
tema jurídic,
o incapacitació,
el tema de tutela
i aquest seria
el punt de partida
que ho fem gratis
a tothom
amb un horari concertat,
el carrer Fortuny,
que és la seu oficial
de l'associació.
A partir d'alí
els oferim
el ventall de possibilitats,
els expliquem
el tema de la llei
de dependència,
que és el que han de fer
per buscar ajudes,
que si d'un temps
podríem parlar d'ella,
el tema també
d'adaptació
de l'habitatge,
el tema
de l'estimulació cognitiva,
que nosaltres fem,
també diem
que hi ha centres de dia,
el de Llevant,
el del Francolí,
que estan en mans
de l'administració
i també tenim
un suport psicològic.
I de cara
als malalts
tenim el centre
de respir,
que el tenim
a Sant Pere i Sant Pau,
que funciona francament bé,
tenim uns 15 malalts
aproximadament
i que allí
de 9 a 1
fan l'estimulació cognitiva.
L'any passat
vam inaugurar
un hortet,
un hortet
amb plantes
aromàtiques
i també
amb plantes,
diguem,
com són
per cultivar
o per menjar,
com poden ser
ancians,
poden ser faves,
poden ser bledes,
poca cosa,
però d'una forma o d'altra
entre uns cartels
que els hi posem
perquè ho identifiquin
i que ells ho cuiden
i ho toquen,
doncs això els recorda
un tema
de
reminiscència,
com pot ser,
per exemple,
les plantes aromàtiques,
la menta,
l'espígol,
el romanill,
la farigola,
tot això ho toquen
i recorden encara això,
però encara recobrem una mica.
I això ens funciona molt bé.
I junt amb aquesta teràpia
tenim també
el tema
de les pantalles
tàctils
del programa
Gràdior,
tenim sis pantalles
tàctils,
pràcticament
som els que
a nivell de Catalunya
disposem
de més materials,
material molt car,
però amb ajuda
de la Diputació
l'any passat
vam poder comprar
aquest material
i adquirir
també aquest programa
que el tenim
en propietat.
I això
doncs dona
molt de camp
a treballar
tots els,
des del càlcul,
llenguatge,
reminiscència
o música
o imatge,
tot.
Tant per persones
que poden tindre demència,
però també
que aquest mateix programa
serveix
per fer tallers
de memòria.
Per tant,
serveix també
per la gent
normal,
entre cometes,
que estan en condicions
però que volen
mantindre les capacitats.
On tenen aquestes pantalles?
Aquelles pantalles
les tenim
una part
a Sant Pere i Sant Pau
que els fem servir
amb els nostres malalts
i una altra part
la tenim
a la Cooperativa Obrera
Terraconència
que és a l'Unial de Seu
del carrer Fortuny
de l'associació
per persones
que encara estan
en una fase lleu
i que no cal
que vagin
a Sant Pere i Sant Pau.
El tema
de Sant Pere i Sant Pau
hi ha una dificultat
afegida
que és el tema
del transport
que això
encareix una mica
el cos
però estem treballant
per veure si podem
reduir una mica
aquest cos
de recollida
dels malalts
a nivell d'aquí Tarragona
perquè un 60%
són gent
que viu a Sant Pere i Sant Pau
i un 40%
d'aquí Tarragona
i després
n'hi ha uns altres
que viuen a aquí Tarragona
però que estan
en una fase inicial
que pel tema
de les pantalles tàctils
i pel tema
de l'estimulació
estan més
separats
dels que estan
més avançats
se troben més còmodes
és un treball
més individual
i s'hi troben
a gust i a bé.
amb el centre de respir
que tenen allà
el centre cívic
de Sant Pere i Sant Pau
i amb altres activitats
quantes persones
quants usuaris
es poden beneficiar
d'aquests serveis?
Al llarg de l'any
són unes 30
o 40 famílies
directes
diguem
en quant a malalts
però al voltant
del malalt
sempre hi ha
el familiar
o el cuidador principal
que s'adreça a nosaltres
per veure
què pot fer
i el que nosaltres
fem és tallers
per cuidadors
i això també realment
podem anar
a les 160
180 persones
directes
això no vol dir
que aquests cursos
de cuidadors
els obrim
amb molta més gent
independentment
que estiguin
a l'associació
o no
estar a l'associació
implica que no tenen cap cos
i si estan fora
tenen un cos
pràcticament
irrisori
la veritat és que
hi ha moltes altres vegades
quan hem fet referència
a aquesta malaltia
hem parlat
de la importància
de cuidar els malalts
però també
d'atendre
a les persones
que han de cuidar
els malalts
els familiars
és importantíssim
perquè són 24 hores
al dia
de dedicació
i a la llarga
el que queda cremat
és el cuidador
si el cuidador
està ben cuidat
se sap relacionar
si se sap cuidar
sap alimentar-se
fa vida social
no solament a casa
si surt al carrer
es comunica
el malalt
això
ho recupera
i ho esponja
i per tant
la millora
de qualitat de vida
se manté
o augmenta
en cos
és importantíssim
que el cuidador
se cuidi així mateix
en un context
senyor Soler
de crisi
com l'actual
que ja arrosseguem
des de fa un parell d'anys
en què en fi
ho pateix a tothom
les entitats
els col·lectius
les organitzacions
però també
evidentment
les institucions
poden vostès
mantenir
l'oferta de serveis
que augmentàvem?
Aquest any sí
aquest any
l'hem mantingut
i encara
ho hem augmentat
una mica més
perquè farem
ara a partir d'outubre
uns tallers
per les tardes
per tant
ens hem mantingut
i hem creixut
una mica més
no massa
però suficient
sí que és veritat
que les administracions
col·laboren
bàsicament
és acció social
aquest any
la salut
no hi ha res a fer
per part de l'ajuntament
també
hi ha una partida
de col·laboració
i també
per part de les diferents
entitats privades
com són les fundacions
nosaltres presentem projectes
que hi ha alguns
que ens aproven
altres ens aproven
un tant per cent
i ens anem aguantant
i ens anem defensant
a veure
amb les quotes
dels socis
es podrien mantindre
el primer mes
ja que tenim uns
professionals
que alguns d'ells
ja porten més de 10 anys
amb nosaltres
jo crec que estan bé
estan a gust
treballen
molt
molt en equip
i això implica
un valor afegit
intentem
que bàsicament
els diners que entren
per l'associació
siguin
per sous
i per la seguretat social
que és importantíssim
a partir d'allí
anem augmentant
alguns serveis
anem comprant
o anem adquirint
alguns materials
com això dels ordenadors
de l'any passat
i alguna cosa més
anem fent
i entre aquestes
algunes coses més
o que voldríem fer
de cara al futur
algunes intencions
alguns objectius
a veure
nosaltres
ens hem fixat
que
l'any que ve
segurament
estem en negociacions
amb l'Ajuntament
perquè ara s'està construint
una llar de jubilats
a Sant Pere i Sant Pau
i hi ha uns locals
uns als baixos
que probablement
arribarem a un acord
perquè ens els puguin cedir
per uns quants anys
i puguem tindre un local
no propi
però com a mínim
tinguem la clau
i puguem obrir
i tancar nosaltres
i tinguem molt més espai
del que disposem
en aquests moments
disposar d'un local propi
jo crec que avui
és una utopia
per els preus en què hi ha
perquè a més a més
hauríem de garantitzar
la continuïtat
un any enrere a l'altre
i nosaltres vivim
pràcticament
el dia o l'any
per tant
això serà
un pas molt important
si arribem
a aquest acord
amb l'Ajuntament
disposarem pràcticament
d'uns 283 metres quadrats
per tant
hi haurà lavabos adaptats
hi haurà un espai
doncs
diferenciat
pels lleus
pels avançats
i pels moderats
per dir-ho d'alguna forma
i tindrem un espai
també
d'administració
i també
per fer acollides
que en aquest moment
està diversificat
entre
la cooperativa obrera
i Sant Pere i Sant Pau
per tant
ho unificaríem
encara que no es descarta
que deixéssim
un punt de referència
aquí a Tarragona
per fer les acollides
perquè és un lloc
molt cèntric
i realment
aquí a Tarragona
ens interessa tindre
un punt de marge
és a dir
aquest espai
seria per tot
no només
per qüestions administratives
i d'oficina
sinó també
per trasllar
el centre de respir
i totes les activitats
que fan
totes les activitats
però molt més ampli
i a més a més
en què podríem deixar
el material
diguem
damunt de les taules
que ara
ens veiem obligats
a recollir-ho
perquè per la tarda
hi ha altres usuaris
del centre
cívic
que ho fan servir
per tant
estem en una entrada
i sortida
de material
cap als armaris
el disposat
d'un local
propi
com a mínim
ens permetria
una flexibilitat
que ara no disposem
estem parlant
bàsicament
de les activitats
el servei
que ofereix
l'associació
de familiars
de malalts
d'Alzheimer
de Tarragona
a nivell
però general
quan es parla
molt d'Alzheimer
la veritat és que
el coneixement
de la malaltia
ha augmentat
moltíssim
en els últims
10-15 anys
i fins i tot
avui que a la premsa
surt a tot arreu
la pel·lícula
presentada ahir
al Festival de Sant Sebastia
que té com a protagonista
l'expresident
Pasqual Maragall
a vostès
tot això
els hi beneficia
creuen
d'alguna manera
de retruc
com a mínim
per consciència
a la població
d'aquesta malaltia
jo crec que sí
el fet que s'emparri
el fet que
a través de la Fundació
Pasqual Maragall
que ens van invitar
a veure una representació
en privat a Barcelona
i que ara s'ha fet això
a Sant Sebastián
i que realment
estan intentant
crear un centre
d'investigació
d'alt nivell
a Barcelona
encara que això
suposa molts diners
el fet és que
no hem de descartar
que Pasqual Maragall
és una persona mediàtica
per tant
això ens beneficia
l'altra cosa
és que aquest benefici
repercuteixi
en que hi hagi
més socis
o que hi hagi
una inquietud
més elevada
per a la població
això sí que és veritat
però recursos
realment no en venen massa
o sigui
el tema
d'esponjar recursos
cap a les associacions
està una mica
rebentitzat
però sí
el fet que s'emparri
és importantíssim
trenca un tabú
que fa com deia jo
10 o 12 anys
quan es portàvem a la Rambla
no sabien exactament això
de què anava
en canvi
a través de la marató
a través dels diferents
presidents que avui
com el d'Ofosuari
o Pasqual Maragall
o Enric
i companyia
doncs això
està més conegut
l'altre és que
la família
busqui solucions
que aquest és un tema
que encara avui per avui
és una mica barrera
Per cert
la pel·lícula
que tal?
Bé
és un reportatge
familiar
però bé
té moments bons
vull dir
molt maragallana
molt maragallana
En fi
aquesta és la situació
avui hem volgut
tornar a parlar
de l'Alzheimer
perquè demà
se celebra
el dia mundial
ara quants socis són
aquí a Tarragona
senyor Soler?
Som 150
però donem informació
i acollida
a qualsevol
independentment
que es faci soci
el fet que després
decideixin
agafar un servei
com és el centre de respir
sí que té una petita cuota
però en principi
està obert a tothom
Podem tornar recordant
un dia com avui
adreces electròniques
correus
Sí, hi ha una pàgina web
que no sé si ho he dit
que enganyem
l'hem incorporat
que és AFA Tarragona
en el qual podem veure
primer informació
sobre la malaltia
els diferents serveis
que hi ha
també les activitats
que anem fent
una forma
un referent
i demà
els invitem
a que passin
un moment per l'estant
en què podran veure
els llibres que hi ha
que realment són llibres
que són alguns d'ells
exclusius
per les associacions
que els donen
des de les empreses
farmacèl·ltiques
que no estan a la venda
però que nosaltres
els deixem a qualsevol
durant 15 o un mes
perquè el puguin
tindre a casa seva
llegir-se i informar-se
i a la part
doncs bueno
si venen a col·laborar
econòmicament
benvinguts seran
perfecte
doncs que sàpiguen
això tots els ciutadans
tarragonins i tarragonines
que demà
tornaran a estar
com cada 21 de setembre
la gent de l'associació
de familiars
de malalts
d'Alzheimer
de Tarragona
amb el seu punt
d'informació
a la cruïlla
de la Rambla Nova
i al carrer Canyelles
i a la tarda
a partir de les 6
repartiran
llacos
llacets de color verd
a motiu del Dia Mundial
de l'Alzheimer
ho faran
a les portes
de l'Ajuntament
de Tarragona
coincidint
amb l'hora
del prego de les festes
senyor Jaume Soler
moltes gràcies
moltes gràcies a vosaltres
un any més
i esperem
l'any que ve
si és possible
tornar aquí
almenys a difondre
la informació
que nosaltres tenim
i si cal abans
i poder parlar
de novetats
que pugui incorporar
l'associació
esperem que sí
gràcies senyor Soler
bon dia
adeu-siau