Tothom, un programa de Tarragona Ràdio,
on tots som iguals i a l'hora diferent.
És la sintonia que ens acompanya tots els dilluns a l'Espai Tothom,
aquí a la sintonia de Tarragona Ràdio,
un 96.7 de la freqüència modulada o per internet
a través de tarragonaradio.cat.
Benvinguts a l'Espai Tothom d'aquesta setmana,
un moment de ràdio on parlem de discapacitat,
on parlem del teixit associatiu de la nostra demarcació.
Ja us sabeu que si bé en la temporada anterior
ens dedicàvem a conèixer una mica més les associacions
de prop de casa nostra, en aquesta nova temporada
ens estem especialitzant encara més i cap
en temes relacionats amb la discapacitat.
Volem compartir-los amb tots vosaltres.
Un programa, un espai de ràdio,
que el fa possible tècnicament el Lluís Comes
i a la part parlada, a la part del micro,
un servidor, el Miguel González.
Si us sembla, comencem amb el sumari d'avui.
Tothom, un programa de Tarragona Ràdio,
perquè les diferències són d'allò més normal.
I de moltes diferències ens agrada parlar aquí a l'espai a tothom.
De fet, cada setmana us proposem espais i continguts diferents
d'aquest mateix programa, sempre, com dèiem,
relacionats amb el món de les discapacitats.
Avui parlarem de la síndrome X fràgil.
És una síndrome que ens presentarà la Mercè Bellavista.
Ella és presidenta de l'Associació Catalana Síndrome X Fràgil,
una associació que, tot i tenir seu a Barcelona,
doncs ara a poc a poc s'està obrint
i també busquen familiars de nens afectats
a les comarques de Tarragona,
a la demarcació de Tarragona.
De seguida parlem amb la Mercè Bellavista.
Després també ens visitaran la Marian Bonet i el Jaume Santos.
Són la psicòloga i el director, respectivament,
de l'Associació Aurora, ja que el proper dissabte,
dia 19 de febrer, fan una plantada d'arbres al riu Francolí.
Ens convidaran també a assistir a aquesta plantada d'arbres.
Abans de tot això, però, deixeu que us recordi la manera,
les formes de posar-vos en contacte amb nosaltres,
que bàsicament són tres.
Tenim el correu electrònic a l'adreça tothom,
arroba tarragonaradio.cat.
Aquesta és la nostra adreça electrònica.
i estem presents també, com no, a les xarxes socials,
a Facebook, a facebook.com barra tothom,
i al Twitter, a twitter.com barra tothom.tr.
Per a tots aquells que vulgueu recuperar programes
de les edicions anteriors del tothom,
ho podeu fer també a través de tarragonaradio.cat.
Allà també ens podeu escoltar en directe
des de qualsevol lloc del món.
Arribat en aquest punt,
ara sí, anem a l'espai de l'entrevista del tothom.
Doncs en aquesta edició del tothom,
al Tarragona Ràdio,
ens acompanya la Mercè Bellavista.
Ella és la presidenta
de l'associació catalana X-Fragil.
Mercè, bon dia.
Bon dia, Miquel.
Ho hem dit bé, això de l'associació catalana X-Fragil.
És així, eh?
L'associació catalana Síndrome X-Fragil.
Síndrome X-Fragil.
En què consisteix aquesta síndrome del cromosoma X-Fragil?
Per a aquella gent que no n'hagi sentit a parlar mai.
Bé, doncs la síndrome del cromosoma X-Fragil
és un trastorn genètic
de transmissió familiar
lligat al cromosoma X.
La causa de la síndrome
és la manca d'una proteïna
que activa el gen FMR1
que aquest gen està situat
en aquest cromosoma X.
L'afectació pot anar
des de dificultats d'aprenentatge
fins a retard mental.
Però vaja, la majoria tenen retard mental, eh?
És una síndrome que llegim
que afecta una de cada 4.000 nens
i una de cada 6.000 nenes
i una de cada 250 dones
n'és portadora
sense tenir manifestacions evidents.
Això ho llegim de la vostra pròpia web.
Xifres d'un i dos significatives, no?
Molt significatives
perquè una de cada 400 dones
és un de cada 2.500
amb un estudi fet
fa uns quants anys
amb 5.000 recent nascuts al clínic.
Les dades que hi ha a l'UGAP
són les dades generals
que volten per...
a nivell mundial, m'entens?
Sí, sí, sí.
Però aquí a Catalunya
amb un estudi de 5.000 nanos
fet al clínic
em va sortir que un de cada 2.500
i una nena de cada 8.000.
I sí, sí,
una de cada 400 dones.
És molt
i això es detecta
amb un anàlisi.
I per què no es detecta
tan evidentment?
Aviam,
primera perquè
no tenen una cara...
Encara que tinguin
uns trets físics
que poden tenir
una cara allargada,
unes orelles separades,
un estrebisme
i hiperpenetropia
alguns,
que són nens laxes,
hipotònics,
sí que
el més evident
quan són petits
són els problemes de conducta.
Són rebequeries,
hiperactivitats,
salateix a les mans,
comportaments autistes...
Clar, i de síndromes
que tinguin
també aquests comportaments
n'hi ha diferents
i suposo que el diagnòstic
també és complicat, no?
Clar,
el que passa
és que nosaltres
el que diem com a pares
és que, clar,
què passa?
Que si diagnostiques
el primer amb una família
evites que aneixin d'altres.
Tenim famílies
que en tenen dos i tres
perquè el primer
no ha estat detectat
i, clar,
nosaltres com a pares
diem,
ostres,
si és tan senzill
com són anàlisis
i la majoria
quan arriben a aquest anàlisi
han passat
per mil proves,
tax,
resonàncies,
espets
i de tot,
m'entens?
Hauríem de lograr
que d'alguna forma
fos més senzill
arribar-hi.
I el diagnòstic,
Mercè,
és tan complicat o no?
A l'hora de diagnosticar,
diguéssim...
Tots hem passat
un parell d'anys
buscant, eh?
Tots hem passat
allò
de...
bé,
que ara li fem un estudi,
que ara li fem
una resonància,
que si ara li fem
una audiometria,
que si ara li fem
uns potencials auditius,
rarament
tu arribes
a un metge
i d'entrada
et demana
aquesta prova.
O sigui,
que és llarg.
És llarg.
És llarg.
Quan arribes al diagnòstic
és una patacada
perquè pot ser
que en la teva família
n'hagi més,
perquè amb les nenes
passa més desapercebut,
perquè es compensen
amb l'altra X.
Bé,
doncs aquí
la importància
que féssim
un bon estudi
després familiar.
I després d'aquest
diagnòstic,
quan ja t'has donat
la patacada
com tu has dit,
que m'ha agradat l'expressió,
no, no,
a més realment
és així,
després doncs
arriba un moment
que ja has de pensar
en un possible tractament
o en un possible futur.
Què passa llavors?
Llavors,
bueno,
per això una mica
també et existeix
l'associació,
no?
Que va néixer
d'un grup de pares
que van tenir
un diagnòstic
fa 15 anys,
16,
que et existeix
l'associació ara
i van començar
un grup de pares
que van ser els primers
en diagnosticar
i que ja tenien nanos
de 12,
13 anys.
Perquè quina és l'edat
que se sol diagnosticar?
En aquests moments
aquí a Catalunya
estem sobre els 3 anys.
Déu-n'hi-do,
és una millora,
no?
Perquè no és el mateix
diagnòstic als 12
que diagnòstic als 3.
Sí, sí,
estem estancats
això dels 3 anys
des dels últims 4 anys.
hauríem de baixar.
Hauríem de baixar
una miqueta encara.
Jo, clar,
per demanar
que no quedi.
No, no i tant.
I el que volem
és buscar
totes aquestes famílies
que no tenen diagnòstics
i que hi ha tanta gent
desesperada
que no saben
que té el seu fill
i bé,
i que a vegades
els diuen
ai,
perquè no teniu
un altre germanet
que això l'activarà
o és que el tens consentit.
Jo m'hi he trobat
ja mateixa
en aquest tema.
Tractament,
vull dir,
majoritàriament
els nanos
ja estan fent
estimulació
precoç,
normalment alguns
peda,
perquè són nanos
que es veuen
que tenen
una dificultat
gran,
alguns no estan
escolaritzats,
alguns els han fet
repetir guarderia
a la llar d'infants,
però tots,
qui més qui menys
està fent alguna cosa.
El que passa
és que quan et donen
el diagnòstic
tens una petacada
com ja t'he dit,
però també tens un camí
i on trobar-te
amb un grup de gent
que ha passat
per el mateix que tu
i que et pot
assessorar en moltes coses
i ajudar-te
a passar que aquest camí
sigui més
més portable.
Mercè,
com entres tu
en relació
amb aquesta síndrome?
perquè parles en propietat.
Jo parlo,
sí,
jo
vaig tenir,
tinc un fill
de 13 anys,
el Guillem,
vaig tenir el diagnòstic
del Guillem
quan tenia 15 mesos,
molt,
molt petit,
bé,
soc infermera
de professió,
vaig voltar,
com volta molta gent,
però potser he tingut
la,
el saber-te moure
dins del món hospitalari
també.
Vas anar una mica
més enllà,
potser.
de sapiguer
i has de tenir
potser contactes
i bé,
després de fer
també mil proves
al meu fill
i m'han de demanar
aquesta,
però és que
quan em van donar
els papers d'aquesta,
que jo no havia sentit
a parlar mai,
que aquí a Catalunya
feia poc
que existia l'associació,
vaig veure
que jo tenia
un germà
del meu pare
que havia viscut
amb nosaltres
que era retressat,
que no sabia
llegir ni escriure,
però que a casa meva
portava molta pau
i aquest tiet meu
que he viscut
tota la vida
fins als 13 anys
meus amb ell,
sempre ens havien dit
que havia tingut
una meningitis
de petit,
però quan vaig buscar
informació a internet
en aquell moment
tot només
era en anglès,
vam veure clarament
que possiblement
el meu tiet
era un equips fràgil.
Ja venia d'aquí,
no?
Llavors,
clar,
això ho havia dit
a tothom,
jo,
que tenia un antecedent
d'un tiet en retard.
I clar,
això encara et quedes més,
però alhora,
el fet d'haver viscut
amb el meu tiet
tants anys
i haver-ho viscut
tan apassionadament
perquè de veritat
que era un crac,
em va ajudar
a entendre més bé
el meu fill
i acceptar més bé
el diagnòstic.
Em poso en contacte
amb l'associació
i bé,
em trobo tot un grup
de pares
que han passat
per el mateix que jo.
Però jo el tenia
molt petit
aquell temps.
Tenen molta capacitat
de memòria visual
fotogràfica
i tenen molta capacitat
d'imitació.
per això
sempre aprenen
de models.
Per això
tots aquests petitons
estem treballant
perquè puguin estar
amb les màximes
i millors condicions
dins d'escoles
ordinàries.
Perquè a nivell
de diferències
socials
o de diferències
de la pròpia,
doncs,
pròpiament
de la vida,
no?,
quotidianes,
el teu fill
fa vida normal?
la de,
doncs,
m'imagino
que tindrà
algunes
coses
en les quals
s'ha d'adaptar,
però l'hem vist
jugant a futbol
a internet,
hi ha algun vídeo,
vull dir,
és un nano
dintre del que cap,
no?
Sempre diem
que hem de procurar
tenir la màxima
normalitat
amb ells,
no?
Normalitat
els va molt bé.
El que passa
és que això també fa
que aquesta normalitat
a vegades
tinguis unes dificultats.
Clar.
Jugar al futbol
no ha sigut fàcil,
per almenys
pels pares,
i també ens cansem
de lluitar.
Però, bueno,
has d'agafar forces
perquè veus
que ell està content.
Lògicament.
El futbol,
un món competitiu,
entrenadors
que no estan
formats,
m'entens,
com pot ser
un professor
de una escola,
però és complicat.
Però ell,
el Barça,
el futbol,
l'esport,
el bàsquet,
per ell és la vida
i nosaltres
ens hem agafat aquí
perquè gràcies a tot això
es t'aprenem molt.
Perquè, clar,
si el Messi menja
no sé què,
ell s'ho menja.
i, per exemple,
ell moltes coses
no s'ho menjava.
Si el Víctor Valdés
que ell volia ser
partit del seu ídol,
però si tu veus
un partit del Nàstic
els coneix a tots també.
Jo no et sabria dir
els noms,
però els coneix a tots.
Déu-n'hi-do,
doncs haurem de convidar
que vingui el Nàstic
a veure si li dona
una mica de sort
perquè esteu
una mica malament
en el tema del Nàstic.
que ha tornat a perdre
perquè ell, clar,
el Girona també el segueix.
Ell ho controla tot, això.
Tot,
és que tot,
és que són,
ja t'ho he dit,
tenen una capacitat de memòria.
Déu-n'hi-do,
Déu-n'hi-do,
Déu-n'hi-do.
Però els hem de potenciar
tot això que tenen
perquè continuen aprenguent.
M'imagino que un dels objectius
de l'associació
és precisament aquest,
potenciar el que ells tenen
de positiu,
que és molt,
òbviament,
treballar també
de cara als pares,
a les famílies
que arriben.
Presenta'ns una mica
a l'associació,
de fet ja ho has fet abans,
però una mica
per què treballa
aquesta associació,
quins objectius té
en una associació
que tu hi arribaves
i ara mateix
tens el càrrec de presidenta?
Mira,
nosaltres,
totes les famílies
que formen l'associació
hem passat per aquests moments
i hem tingut aquestes sensacions
que ja t'explicava
i aquests mateixos sentiments.
Això fa que
un dels objectius
bàsics de l'associació
és oferir acollida
i ajudar les famílies
que han estat diagnosticades.
Va ser creada
precisament per això,
per millorar
la qualitat de vida
de les persones
afectades a les famílies,
per promoure
i divulgar
el coneixement
de la síndrome
en el món mèdic,
sanitari,
escolar i educatiu
i a la societat en general,
facilitar també
informació i assessorament
a qui en demani,
tant a nivell personal
com col·lectiu
o institucional
i també per estimular
i exigir
recerca científica,
mèdica i psicopedagògica
sobre la síndrome.
Disposem
de serveis
de biblioteca,
estem en contacte
amb serveis de genètica
que disposen
de tècnica
de biologia molecular
que és per
el medi on es fa
el diagnòstic
i també estem en contacte
amb equips
que ofereixen
control i seguiment
mèdic i psicològic.
Nosaltres no fem intervenció
a l'associació,
donem ajuda,
oferim
el que tenim
i també aprenem
de les experiències
d'altres pares.
Cada mes
fem el grup d'ajuda
motua que en diem
amb l'Eduardo Brignani
que és el nostre psicòleg
de les famílies.
Fa molts anys
que ha col·laborat
amb nosaltres
i segueix col·laborant.
Ha col·laborat
quan podíem,
altruistament,
Eduardo ha treballat
molt per l'associació.
Vull dir el seu nom
perquè estem a Tarragona
gràcies a l'esforç
que ha fet ell
juntament amb el Romà,
que també li hem d'agrair
moltíssim
l'esforç
que han fet
mútuament
i bé,
bàsicament és això.
Ens volem obrir
les províncies,
ho anem provant,
ens és més complicat.
Esteu ubicats a Barcelona
però jo sempre dic
jo no soc de Barcelona,
per tant...
Això te m'ho va preguntar
que aclarim aquest punt
perquè vosaltres
el centre d'actuació
el teniu a Barcelona
però ara deies
estem a Tarragona,
de fet us esteu obrint
i esteu buscant gent
també
que tingui fills
amb aquesta malaltia,
amb aquesta síndrome.
de fet també és un dels motius
pel qual estem fent
aquesta xerrada,
aquesta entrevista.
Quin és l'objectiu?
Obrir-vos a Tarragona
com deia,
buscar gent
que la gent us trobi
a vosaltres?
Com fareu anar tot això?
Mira,
que en Lleida com a Tarragona,
a Tarragona mateix
vam fer una jornada
el 2005
que vam portar,
aviam,
neuròlegs
que es dediquen
a l'equip fràgil
no n'hi ha tants,
m'entens?
Potser et diré
que aquí a Espanya
n'hi ha un parell
i un el tenim a Sabadell
vull dir que tampoc
és a Barcelona
que és el doctor Tigas
el punt de referència
és al taulí
Potser a Tarragona
n'hi ha ni
no el coneixem
és que si la gent
no contacta
nosaltres vam fer
aquesta jornada
el 2005
va haver-hi molta afluència
per part de gent
de Tarragona
vam ser com 150 persones
però tenim poques famílies
i aquestes poques famílies
també suposo
que tothom
té la vida muntada
en el seu entorn
tothom té prou
de dificultats a casa
amb els fills
i amb el dia a dia
que potser s'han associat
amb associacions
d'aquí
també ens passa a Barcelona
això
m'entens?
jo en el meu poble
tinc una associació
de discapacitats
que també hi col·laboro
un altre cos
amb associacions
de discapacitats
pot ser de gaire més general
no?
ah exacte
i bé
el futur
Mercè
és fer alguna activitat
aquí a Tarragona
tornar a fer alguna jornada
o ho esteu?
bé
nosaltres ara fem un taller
que era un taller de conducta
vindran la Cati García
neuropsicòloga
i l'Eugènia Rigau
per parlar de la conducta
perquè creiem que és molt important
conèixer la conducta
tenim un llibret
que també el veureu a la web
que és pare de conducta
amb uns dibuixos
que jo crec que és molt útil
per veure
per visualment
també es veu
però la idea
d'entrada
era fer un grup
per pares
però quan ho hem obert
tenim 20 persones
que estem molt contents
perquè 20 persones
amb un taller
que és tan interactiu
que és molt de tu a tu
potser amb aquest grup
si ve algun psicòleg
i alguna logopeda
doncs també ens pot ajudar
aquest taller
l'heu de dur a terme
a Tarragona?
mare
aquest taller
l'heu de dur a terme
a Tarragona?
sí, sí
molt pels pares
pels socis
o sigui que serà
un taller de cara
el 26 de febrer
exacte
doncs Mercè
anem acabant
jo m'agradaria acabar
doncs amb això
una mica
les dades pràctiques
per posar-se en contacte
amb vosaltres
per on trobar-vos
on conèixer
una mica més
de l'associació
i sobretot
doncs de cara
a aquelles famílies
que ens puguin estar escoltant
o que algú els hi recomani
doncs on us poden trobar
teniu pàgina internet
i crec que
també volies donar
algun telèfon
sí, la pàgina internet
és les tres obdobles
equitsfragil.cat
també estem en el Facebook
si busqueu
síndrome equitsfragil
veureu que tenim
6.500
amb miradors
ara mateix
penjarem
tot allò de Tarragona
perquè volem
que Tarragona creixi
i ojalà
poguéssim trobar
alguna família
que algun dia
volgués portar
una mica
el tema
de Tarragona
que és el que necessitem
tenir un vocal
a Tarragona
i totes aquelles famílies
que tinguin dubtes
que el ver-me
ha escoltat
diguin
ostres
el meu fill
pot tenir això
i vulgui demanar informació
es pot trucar
al 93
217
09
39
quasi bé
tots els matins
hi ha una persona
si no hi és
deixi un missatge
al contestador
a través del nostre
correu
info
arroba
xfragil.cat
doncs ens quedem amb això
www.xfragil.cat
el facebook
i el 93
217
0939
nosaltres de totes maneres
ho penjarem també
al facebook
del tothom del programa
i si algú
n'està interessat
allà també ho podrà consultar
Mercè
en Bella Vista
moltíssimes gràcies
per atendre la trucada
de Tarragona Ràdio
avant amb aquesta associació
i esperem que la pròxima vegada
doncs ja
ja pugui ser en directe
des de Tarragona
molt bé
moltes gràcies Miquel
i moltes gràcies
a tota la gent de Tarragona
gràcies
per les vostres atencions
adéu
adéu
bon dia
L'associació
Aurora és una entitat
sense ànim de lucre
que té com a finalitat
millorar la qualitat de vida
de persones afectades
de malaltia mental
i els seus familiars
amb aquest objectiu
realitzar projectes
de recuperació
d'espais naturals
i per integrar social
i laboralment
persones amb discapacitat mental
avui el tothom
hem convidat
Jaume Santos
director de l'associació
Jaume molt bon dia
hola bon dia
i a Marian Bonet
psicòloga del centre
Marian bon dia
hola bon dia
i els hem convidat
perquè aquest dissabte
vinent
l'associació
Aurora
doncs
realitzarà
organitza
millor dit
una plantada
d'arbres
al riu Francolí
Jaume
quin objectiu
com anirà això
de la plantada
bé
és una plantada
que s'organitza
en el marc
d'un projecte
que està realitzant
Aurora
al riu Francolí
per tal
de recuperar
aquest espai
es fa amb el suport
de l'agència
catalana de l'aigua
i de l'ajuntament
de Tarragona
i col·laboren
els grups ecologistes
GATA
i GPEC
i també tenim
el patrocini
pel refugiari
que farem
de l'empresa
Repsol
llavors aquest projecte
una mica
el que busca
és atensar
la ciutadania
mostrar-los
la feina
que hem fet
ahir al riu Francolí
i també
una mica
buscar
la sensibilització
de la gent
que vegin
que tenim
un espai natural
en aquest cas
al riu Francolí
on
se poden portar
tota una sèrie
d'activitats
i se pot gaudir
de la natura
perquè bàsicament
vosaltres ja hi treballeu allà
no és una cosa
no és una cosa
d'aquesta cap de setmana
sinó que vosaltres
ja hi heu fet feina
i també voleu mostrar-la
m'imagino
a la gent que hi participi
nosaltres portem
sí perdona
nosaltres portem
ja dos anys
treballant
al riu Francolí
vam començar
amb un projecte
l'any 2009
el tram
que hi ha
entre el pont
de Santa Tecla
i el pont
de la Variant
allà vam estar
treballant
durant un any
i ara
més recentment
estem portant a terme
un projecte
també molt semblant
a la zona
que hi ha
entre el pont
de l'autopista
i la sud de Matxa
en concreta
estem fent
tota una recuperació
d'aquell espai
s'estan retirant
tot el que són
espècies salòctones
espècies que
ocupen
i
envaixen
a l'espai
i
perjudiquen
les espècies pròpies
del que seria
el bosc de ribera
llavors nosaltres
netegem
tota aquella zona
traiem
les deixalles
que trobem
eliminem
les espècies salòctones
i
recuperem
el que seria
un bosc de ribera
amb espècies pròpies
que trobaríem
en un espai
com aquest
a banda de fomentar
la participació
de la ciutadania
Marian
imagino que és important
després
de cara
a l'ús social
tant al moment
de la plantada
com per a les
com per a els membres
de la vostra associació
com també per a l'ús
que se li doni
doncs
en posterioritat
no?
Sí
la veritat
és que fer
activitats
i actes
d'aquest tipus
ajuda més
a la gent
a entendre
què és la malaltia mental
i també
com aquestes persones
es poden integrar
a nivell laboral
i a partir d'aquí
tenir uns beneficis
psicològics
molt importants
per a ells
com per exemple
doncs
els hi desperta
la curiositat
els fa entrar
en contacte
amb una altra
realitat social
fomenta
el companyalisme
la solidaritat
sortir de l'aïllament
en el qual
solen estar
bastant
en vols
per la qüestió
de la malaltia
i tot això
ajuda a fomentar
tota aquesta espècie
doncs
d'actituds
i aspectes
que són molt importants
i beneficiosos
per a ells
Llegeixo Jaume
també la nota de premsa
que heu enviat
que és un dels projectes
seleccionats
en la convocatòria
de subvencions
per a la realització
d'actuacions
de gestió
conservació
i recuperació
d'espais fluvials
de l'Agència Catalana
de l'Aigua
això exactament
què vindria a significar
Sí, l'Agència Catalana
de l'Aigua
fins a poc tenia una convocatòria
adreçada a la recuperació
d'espais naturals
en concret
d'espais fluvials
és una convocatòria
que es realitza
a tot Catalunya
en diferents zones
i en principi
és una convocatòria
oberta
a qualsevol entitat
especialitzada
en aquest tipus
de tasques
sobretot
adreçat a ajuntaments
però també
a empreses privades
o entitats
de caire privat
en aquest cas
Aurora
per tercer any
consecutiu
està realitzant
un projecte
en l'àmbit
d'aquesta convocatòria
el primer any
vam intervenir
al riu Gallà
el segon any
vam intervenir
en un tram
de Francolí
el tram
que toca més
al parc
del Francolí
i ara
aquest tercer any
estem actuant
entre
la sud de Matxa
i el pont
de l'autopista
i realment
hem aconsellit
aquests projectes
que tenen un benefici
per a la nostra ciutat
gràcies a una bona
especialització
i a una bona formació
que tenim
de la nostra organització
realment
els nostres peons
i les persones
que integrem
les persones
amb malaltia mental
que integrem
i tot l'equip
de professionals
que treballem
hem assolit
una especialització
molt elevada
i això és el que ens permet
poder fer un projecte
d'aquesta naturalesa
un projecte
que al final
té un benefici
per a tota la ciutat
anem si et sembla
les dades pràctiques
de cara a dissabte
punt de trobada
a les 11 del matí
al riu Francolí
sota el pont
de l'autopista P7
no sé si ho dic bé
sí
ho explico una mica
perquè la gent
també
si vol acostar-s'hi
doncs abans d'això
Jaume
no sé si la gent
s'ha d'apuntar abans
s'ha d'arribar
directament allà
o com funciona
nosaltres preferim
en la mesura del possible
que la gent
truqui per apuntar-se
si ve algú
que ve a última hora
doncs tampoc
hi ha problema
perquè ja tenim
tota la infraestructura
muntada
però sí que
preferim
si pot ser
que la gent
s'apunti trucant
al telèfon de l'associació
que si vols
aprofito per donar-lo
Sí i tant
anem per parts
aviam
la gent per apuntar-se
al telèfon
que ha de trucar
han de trucar
al 977-52-0205
en la mesura del possible
llavors
el punt de trobada
és sota el pont
de l'autopista
i explicaré una miqueta
com arribar-hi
perquè és una miqueta
enrabassat
Sí, sí
Venint
de Tarragona
doncs s'hauria d'arribar
fins a la
rotonda de Sant Salvador
la primera rotonda
s'hauria d'anar
fins a la primera rotonda
de Sant Salvador
i tornarà l'altra vegada
en direcció a la ciutat
llavors
s'ha d'anar
fins al pont
d'autopista
llavors allà es pot entrar
a mà dreta
que hi ha una explanada
allà es poden deixar
els vehicles
i després caminant
20-30 metres
ja s'arriba
al punt
on
ens trobaríem
i allà
ja hauria de muntar-se
una sèrie de taules
i una sèrie d'informació
per a la gent que arribi
i llavors ja anirem repartint
tot el material
i anirem fent
totes les explicacions
Valerí que s'hi pot apuntar
a qualsevol persona
Marian no és un tema
tancat
a vosaltres
ni res
sinó que s'hi pot apuntar
a qualsevol persona
que ens estigui escoltant
no?
Sí, correcte
qualsevol persona
que ens escolti
i s'animi
doncs serà molt bo
i positiu
per nosaltres
perquè actes
així participatius
doncs ens mostren més
a la societat
el treball que fem
i això
és un èxit
cada cop
que fem una activitat
d'aquest tipus
Doncs ja ho sabeu
els aïens
que estiguin interessats
truqueu al 977 52
0205
i allà doncs
us donaran
tota la informació
necessària
de cara a aquesta plantada
d'arbres
que Aurora
organitza
aquest proper dissabte
19 de febrer
al matí
Jaume
acabem
alguna
activitat més
de futur
que ens puguis avançar?
Bé
estem preparant
per mitjans
del mes de març
com cada any
l'activitat
fem dissabte
que consisteix
en una neteja
de la llera del riu
i que també
és una activitat
de voluntariat
oberta a tothom
Doncs en tornarem a parlar
i tant de bo
puguem també
assistir
a
fer algun reportatge
al fem dissabte
que també estaria
bastant bé
Jaume Santos
i Mariam Bonet
d'Aurora
moltíssimes gràcies
com sempre
per venir al programa
a tothom
la veritat és que us agraeixo
la predisposició
sempre que us truquem
a venir a Tarragona Ràdio
i estem en contacte
moltes gràcies
i felicitats
per la tasca
que portava a terme
Gràcies
Gràcies a vosaltres
És moment d'anar posant
el puni final
al programa d'avui
hem parlat
amb la Mercè Bellavista
de l'Associació Catalana
X Fragil
hem parlat
amb la gent d'Aurora
que ens convidaven
a aquesta plantada
d'arbres
del proper dissabte
Nosaltres hi tornarem
el proper dilluns
amb més continguts
a l'espai
Tothom
relacionats amb el món
de la discapacitat
que va ser
una molt bona setmana
i ens trobem dilluns
al tothom
on tots som iguals
però a l'hora
diferents
Gràcies