Tothom, un programa de Tarragona Ràdio,
on tots som iguals i a l'hora diferents.
Hola, què tal? Molt bon dia.
Benvinguts una setmana més al Tothom de Tarragona Ràdio,
aquest espai on ens dediquem a parlar i a debatre
i informar sobre el col·lectiu de persones amb discapacitat.
Avui tenim diversos temes que volem posar sobre la taula,
diversos temes que tractarem en els propers minuts de ràdio,
però abans deixeu-me explicar-vos que avui se celebra
el Dia Mundial de l'Ictus.
Els experts calculen que un de cada sis persones de l'estat espanyol
sofrirà un ictus al llarg de la seva vida,
pel que avui se celebra aquest Dia Mundial
dedicat a aquest trastorn que, com dèiem,
poden patir una de cada sis persones a l'estat espanyol.
Aprofitant, aquest Dia Mundial se celebraran proves preventives
en 32 hospitals de tota Espanya
i els neuròlegs pretenen incidir en la necessitat de dur a terme
activitats preventives i d'aprendre també a reconèixer
els senyals d'avís d'un possible ictus
i la forma d'actuar per evitar-lo.
No és l'únic Dia Mundial que se celebra aquesta setmana,
que de fet se celebrava aquesta setmana passada,
perquè també se'n celebraven d'altres.
De seguida en parlem, un espai que avui us presenta i edita
aquí us parla Miguel González
i a la part tècnica a les Vies de Soi trobem el Lluís Comés.
Comencem.
Tothom, un programa de Tarragona Ràdio
perquè les diferències són d'allò més normals.
N'hem parlat moltes vegades al programa.
Sabíeu que un traumatisme craniocefàlic
pot ser provocat per multitud de factors
i que tota la població n'està exposada
sense cap tipus de distinció ni prèvi avís,
com per exemple el pot provocar un accident laboral o de trànsit.
Avui volem parlar del traumatisme craniocefàlic,
del dany cerebral adquirit
amb la responsable de Crane,
l'Associació Tarragona de Traumàtics Craniocefàlics
i Dany Celebrat Cerebral
amb motiu del dia del dany cerebral adquirit
que se celebrava el passat divendres.
Dolores Gómez, buenos días.
Hola, buenos días.
Tenías que acompañarnos en directo
por un malentendido, al final tenemos que hacerlo
por teléfono,
pero cuando hablamos de daño cerebral adquirido
o traumatismo craniocefàlico,
¿a qué nos referimos exactamente?
O sea, el traumatismo es todo un golpe,
todo impacto, ya había en el cuerpo
y es bien lo que habías dicho tú.
O sea, puede ser bien por accidente
o mismo que una persona se desmaye,
se caiga al suelo, con tan mala suerte
que se haga un traumatismo.
Vosotros desde Crane,
desde la Asociación de Traumáticos Craniocefàlics
y Daño Cerebral de Tarragona,
¿por qué trabajáis?
¿Cuál es vuestra misión?
O sea, nuestro objetivo es que, claro,
cuando tú sales del hospital con la persona afectada,
porque, claro, es que...
A ver, la situación de los traumatismos
es que hay muchas, muchas clases de traumatismos.
O sea, hay traumatismos que pueden perder la vista,
hay traumatismos que entran en coma,
que son los más complicados, como si dijéramos, ¿no?
Y, entonces, hay muchas distintas secuelas.
O sea, cada traumatismo presenta
unos déficits físicos distintos, ¿no?
Sí, sí.
Entonces, el problema está que, bueno,
que la persona que tiene un traumatismo leve,
en cierto sentido, pues, bueno,
puede hacer, entre comillas, su vida normal.
Pero después están los traumatismos
que son ya los más graves,
los que han estado mucho tiempo en coma,
que después, cuando te dan el alta,
la persona que está afectada y el familiar
se encuentran que están solos.
O sea, le dan el alta y dicen,
bueno, aquí lo tienes.
¿Y te lo tienes que llevar para casa sin información?
Claro, porque es que, claro,
lo que, por desgracia,
lo que es la Seguridad Social
y lo que es la Generalitat,
da subvenciones para personas
que tienen, como si dijéramos,
una recuperación.
Las personas que, a partir de un año,
han estado en coma,
toda su vida van a tener unas secuelas.
y entonces, pues, a lo mejor
esas personas no van a tener recuperación,
nunca van a poder hablar
o no van a poder comer
o incluso tienen todos,
porque en el caso, por ejemplo,
de mi marido, pues, no habla,
no anda,
tiene muchas cosas.
Es decir, que tú lo vives en primera persona, ¿no?
Sí.
Entonces, claro,
nos vimos familiares
que cuando salíamos de los hospitales
nos encontremos solos.
Y entonces, pues,
a raíz de conocernos en el hospital
o en el médico,
dado la casualidad de aquello
de que tienes que ir a una consulta
y ves a otra persona,
pues, que está en tu misma situación,
decidimos hacer una asociación
por lo menos para cuando el familiar
sale del hospital,
pues, pueda venir a donde estamos nosotros
y tener nuestro apoyo,
poder orientar las pocas subvenciones que hay
y poder orientarlas.
Y nuestro fin es que el día de mañana,
a ver si se va esta crisis,
porque con esta crisis, bueno,
ya es el común, pero bueno.
Con la cosa, ¿no?
Sí, la cosa está muy mal.
Pues, hacer un centro,
pues, un estilo como, bueno,
como el que hay parálisis cerebral,
porque estas personas, claro,
las que están tan aceptadas
necesitan mucha estimulación.
Y eso a través de la seguridad social,
como te digo yo,
a estas personas,
como han pasado un cierto tiempo,
no tienen, como si fuéramos, ese derecho.
¿Tenemos datos de cuántas personas
pueden estar afectadas en Tarragona
o, si no, cuántas personas acuden a vuestra asociación
para pedir esos servicios, esta ayuda?
No, en concreto no.
Nosotros dijimos a la llenadita
que no sé si nos podían dar esos datos
y nos dijeron que eran privados.
¿No os los han querido facilitar?
No, no, no.
Y después, el problema que nosotros tenemos
para que vengan las personas a nuestra asociación,
no vienen muchas personas.
Porque, por ejemplo, en mi caso,
como son traumatismos,
son personas que son todos de accidente,
la familia, hasta que no lo acepta,
como si dijéramos, puede pasar mucho tiempo.
Ya.
Entonces, piensan,
pues, ¿para qué voy a ir a un sitio
si se va a poner bien?
Ajá.
Intentan buscar por otro lado, ¿no?
Por otros...
Nosotros leemos que aproximadamente
a nivel español, a nivel del Estado,
420.000 personas padecen daño cerebro adquirido en España.
Una enfermedad que, como decías,
es una gran desconocida
y que en ocasiones genera cierta incomprensión
e incluso cierto aislamiento social.
No sé si eso también os lo encontráis
en la gente que viene a la asociación
o incluso en tu propio caso, ¿no?
Sí.
O sea, solo hay que ver
que, por ejemplo,
en la tele te dicen
la gente que se muere
de accidente
o la gente que pueden quedar
en un momento dado en una silla de ruedas.
Sí.
Pero estadísticamente
la gente que está en estado vegetativo
¿dónde las cuentan?
Ya.
No sale.
Y las personas que están en estado vegetativo
están en los hospitales.
y esas personas están vivas,
no están muertas.
Porque sí,
es lo que yo,
cuando yo he reclamado cosas
a la llenadita,
tuve que hacer un escrito
y decir que mi marido no estaba muerto.
Porque si estuviera muerto
y yo al cementerio
le pondría flores.
Claro.
O sea,
es que ellos mismos
le están dando
como si esas personas no existieran, ¿no?
Sí.
Y después también hay otra clase
de traumatismos
que no son tan graves
que son traumatismos
que a lo mejor
tienen la conciencia,
¿no?
O sea,
están bien casi todo
pero su mente
pues a lo mejor
no se acuerda de las cosas.
Pues estas personas
cuando no estén los familiares
tendrían que tener pisos tutelados.
Y tampoco...
Precisamente para dar a conocer
todo esto
y para mandar reivindicaciones
el pasado viernes
se celebraba
ese día mundial
del daño cerebral.
vosotros
¿qué reivindicáis?
Porque normalmente
estáis dando información
este año
me parece que no habéis podido
pero vaya
que me imagino
que vais a continuar con eso, ¿no?
Sí, sí, sí.
Nosotros lo que queremos
es lo que dice
la Constitución Española
que todo ser humano
tiene un derecho
a una vida digna.
Entonces
es lo que queremos.
O sea,
que nuestros familiares
afectados
tengan los mismos derechos
que otra persona.
o sea,
es que
a ver,
hay personas
que a lo mejor
no tienen dinero
para que pueda
una persona
venir a casa
y que le muevan
a su hija
o a su marido
o a quien sea
y es que
si
la Generalitat
o la Seguridad Social
te está diciendo
que no
porque esa persona
no va a mejorar
¿qué haces con ese familiar?
¿qué dejas?
¿que se engarrote?
¿qué dejas?
¿que se haga?
¿se forme
un estado fetal
que es lo que llegan a hacer?
Entonces,
claro,
nosotros pedimos
simplemente
lo que dice
la Constitución Española
o sea,
que todo el mundo
somos iguales,
¿no?
Porque
¿os da la sensación
que estas personas
han sufrido
un retroceso
en los derechos sociales?
Es decir,
¿no se avanza?
¿no continuamos
con el avance
que debería ser?
No, no, no.
Es que es más,
por ejemplo,
es que incluso
no hay centros
para esta clase de personas.
No es lo mismo
una persona
que vaya en silla
de ruedas
que tenga una movilidad
que pueda hablar de esto
que unas personas
que necesiten
una cierta estimulación
porque ellos
a ver,
te voy a poner un ejemplo
no son iguales
pero es una especie
como de paralisis cerebral
que necesita
muchas estimulaciones.
El traumatismo
también necesita
muchas estimulaciones
y no hay un centro
específico para ellos.
O sea,
los meten
o bien con gente psíquica
que no tiene nada
que ver con ellos
o lo meten
con personas
que, bueno,
en centros
donde se puedan meter
pero específicamente
no hay un centro
así para ellos.
Y en cuanto
al día a día
o en cuanto
a la inserción laboral
en el mundo laboral
de estas personas
¿cómo lo enfocan?
La mayoría
de los casos
no pueden trabajar.
No pueden trabajar, ¿no?
No.
Incluso
en nuestra asociación
hay, o sea,
en los casos más graves
somos,
hay dos o tres.
Uno de los casos
es mi marido
y después
hay otro chico más, ¿no?
Que también está
en el caso de Francisco
pero hay, por ejemplo,
hay chicos que andan
y hablan
que son súper activos
y no pueden trabajar.
O sea,
tienen que, bueno,
perdona,
hay uno que sí
que está trabajando
pero con gente
de síndrome de Down.
Es decir,
que siempre los ponen
en el, digamos,
en el saco, ¿no?
Por decirlo así
de otras...
Sí,
porque por ejemplo
el chico este
los síndromes de Down
pues claro,
son personas
que, bueno,
que tú hablas con ellos
y tienen una capacidad
de entender
todo lo que tú
estás diciendo
pero es que a lo mejor
un traumatismo
tú ves que a lo mejor
te puede hablar bien
y de repente
tú le estás diciendo
no hagas esto
pero es que
él realmente
su mente no está bien.
O sea,
no es que te esté
haciendo la puñeta
porque él quiere hacerte
la puñeta.
Claro.
Y entonces, claro,
si a esta persona
lo ponen con un síndrome de Down
pues claro,
a un síndrome de Down
puedes hablar bien con ellos
porque claro,
son personas
que están bien
en lo que psíquicamente
no está tan afectado
como el traumatismo
precisamente por eso,
por el traumatismo.
Entonces,
hay casos
de que a lo mejor
pues el chico este
que te digo yo
pues le han dicho
oye,
pues no fumes
y el chico pues ha sumado,
¿no?
Y al día siguiente
pues donde ha ido
le han dicho
pues no vengas mañana
porque te has puesto a fumar.
O sea,
eso tampoco se le puede ser
a una persona
porque él realmente
tampoco está bien.
Pues Dolores,
a continuar trabajando
para minimizar
este retroceso
en los derechos sociales
como decíamos
y demandar pues medidas,
¿no?
Que ayuden a estas personas
a vivir dignamente
como tú decías
en vez de
condenarlas,
vaya,
de
de condenarlas
a esa posible exclusión
que nos comentabas.
Seguro que Crane
continuará trabajando
para eso.
Sí,
pero yo pienso
que creo
que se tendría
que mentalizar
desde muy pequeños
a los críos,
no ya el traumatismo
sino todo lo que son
parálisis cerebral
y todo
para que los críos
el día de mañana
cuando fueran adultos
no vieran
a las personas
que están afectadas
ya sea
cualquier patología,
ya sea traumatismo,
ya sea parálisis,
ya sea síndrome de Down,
los vieran como
un bicho raro.
Entonces yo creo
que desde las escuelas
tendrían que por ejemplo
una vez al año
o cualquier cosa
hacer charlas
de que bueno
hay personas así
y llevar incluso
a personas así
para que los críos
los vieran.
Entonces ya venían,
ya estarían acostumbrados
a ver personas así.
No que vas por la calle,
los críos ven a lo mejor
a una persona
que va en silla de ruedas
o ve una persona
que yo que sé
que se le cae la baba
y todo así
y se lo están mirando
con dichos raros
pero es que ellos
en realidad
no tienen la culpa.
¿Habéis propuesto
vosotros desde la asociación
ese tipo de talleres,
de charlas
en algunas escuelas?
No, no, no.
Pero yo desde aquí
lo planteo.
O sea que sí,
yo creo que sería buena idea
porque entonces
partiríamos
de que los críos
ya tienen una base
de que realmente,
a ver,
es que hay veces
que dicen
es que yo no quiero
que mi hijo vea esto
pero es que, a ver,
es que esta gente existe.
Ya.
Todas las personas
por desgracia
que tienen algo
existen,
entonces lo que no puedes hacer
es apartarlas a un lado
y tenerlas allí
como si fueran,
yo que sé,
cosas raras.
Más concienciación
supongo que también
eso es lo que se busca,
¿no?
Sí, sí, sí.
Dolores, pues muchísimas gracias
por compartir estos minutos
de radio
y a seguir trabajando
por esto.
Pues muchas gracias.
Gracias, buenos días.
Adiós.
El testimoni
de la Dolores Gómez
de CRANE,
aquesta associació
tarragonina
de traumátics
cranioencefàlics
i dañi cerebral
ha adquirit
i ara anem a canviar de tema
sense deixar
de parlar
de dies mundials.
Avui estem
commemoratius,
rememoratius,
per dir-ho d'alguna manera.
El passat 24 d'octubre
se celebrava
el Dia Mundial
per l'eradicació
de la poliomielitis.
L'Organització Mundial
de la Salut
celebra
el descens en casos
de polio
tot i que recorda
que encara
no està erradicada
de l'actualitat
d'aquesta patologia
en volem parlar
amb l'Anna Liévanas
d'ella
és autora
o escriu
un blog
que es anomenada
Pospolio
des de Tarragona.
No sé si estem
en condicions
de parlar amb ella,
crec que sí,
que la podem saludar.
Ana,
bon dia,
buenos días.
Hola,
buenos días,
Miguel.
Como sempre
hablamos contigo,
yo sempre lo digo
porque buscamos
Anna Liévanas
en internet
y nos aparece
siempre
polio,
pospolio,
¿no?
¿Cuál es la relación
que tienes tú
con la polio
o con la pospolio?
Bueno,
yo soy afectada
de secuelas
de polio
y a la vez
estoy diagnosticada
con el síndrome
pospolio.
Explícanos las diferencias,
a ver,
porque de un lado
tenemos el tema
de la poliomilitis
y luego está
el síndrome
pospolio,
que imagino que afecta
a esas personas
que en su momento
estuvieron afectadas
por la polio,
¿no?
Sí,
es una condición
indispensable,
si no has padecido
la polio
no puedes tener
el síndrome
pospolio.
Aparece
al cabo
de los años,
no sé exactamente,
no se sabe
cuánto
porque cada individuo
y cada persona
es diferente,
¿no?
Pero los expertos
están hablando
que a partir
de los 15 años
más o menos
cuando has pasado
por la poliomilitis,
¿no?
¿Cómo está actualmente?
¿Cuál es la situación
actualmente
de la poliomilitis?
Porque comentábamos
en la introducción
que la Organización
Mundial de la Salud
está celebrando,
por decirlo de algún modo,
el descenso en casos,
pero recuerda
que aún no está
no está erradicada
esta enfermedad.
Sí,
bueno,
el día 24 de octubre
en principio
lo que se celebra
precisamente
es
la iniciativa
de la erradicación
mundial
de la poliomilitis
que se inició
en el año 1988,
creo recordar,
y que muchos países
se reunieron
para hacer
un esfuerzo conjunto
y acabar
con el virus
de la polio.
Entonces,
en principio
está encabezado
por la Asociación
Rotaria Internacional,
además de la
Organización Mundial
de la Salud,
con los centros
de control
y prevención
de enfermedades
de Estados Unidos
y con el Fondo
de las Naciones Unidas
para la Infancia.
Quedaron
en establecer
el 24 de octubre
porque es
la fecha
de nacimiento
de Jonas Salk,
el descubridor
de la primera vacuna
contra la polio.
Entonces,
por lo que se conmemora
en esta fecha,
¿no?,
todos los años.
Entonces,
este año,
bueno,
parece ser
que el esfuerzo
se ha resurgido
con mucha más
fuerza
y se ha llamado
con mucha más fuerza
a terminar
con ese 1%
que dicen
que queda
por eliminar,
¿no?,
en tres países
en los que todavía
sigue siendo endémico,
en Nigeria,
Afganistán
y Pakistán
y luego
han intensificado
también esfuerzos
por lo que he leído
últimamente
en algunos puntos
de África
porque había
surgido de nuevo
en el año 2010,
¿no?,
y en algunas zonas más
de Asia.
Y entonces,
bueno,
pues en principio
hay que celebrarlo
relativamente
porque el problema
es que los afectados
en todo este esfuerzo,
pues aquí no tenemos
ni pintamos nada.
¿Qué quieres decir?
Habla de nosotros
y seguimos siendo
los olvidados
de toda esta historia.
Somos los únicos
afectados
que realmente
no tenemos
ningún día mundial
de la salud
porque ya os he dicho
que este día
lo que se celebra
es la erradicación
de la polio
pero no tenemos
un día específico
ni para las personas
que tienen secuelas
de polio
ni el síndrome
de pospolio,
¿no?
Es paradójico,
¿no?,
que para muchas personas
de nuestros días
la palabra polio
o el término
síndrome de pospolio
nos transmita algo
del pasado,
¿no?
Muchas personas
tal vez recuerden
familiares,
amigos o vecinos
que fuesen víctimas
de este virus
pero como decías
todavía existen
estas partes del mundo
donde la polio
permanece endémica
y luego está
el tema
de la síndrome
del pospolio
porque como decías
sois un poco
los olvidados,
¿no?
Pues sí,
porque es que
tú fíjate que este año
también ha coincidido
en que el día 21
de junio
se han conmemorado
los 10 años
de erradicación
de la polio
en Europa,
para toda la región
europea.
Después de todas
las grandes epidemias
que ha habido
en Europa
se consiguió
la erradicación
pero no se ha hecho
ningún esfuerzo
en los afectados.
Entonces,
la Organización Mundial
de la Salud
no sabe
cifras exactas
de cuántos afectados
somos
porque hablan
en general
de entre 12 millones
y 20 millones.
Pues la verdad
es que hay mucha diferencia,
¿no?
Entre 12 millones
y 20 millones.
Por supuesto.
Y estamos,
parece ser,
todos en la misma situación
a nivel mundial,
¿sabes?
Que no hay
criterios claros
ni investigación
ni absolutamente nada,
¿no?
Y los médicos,
claro,
ya se han olvidado,
ya no se estudia
la poliomielitis
más que a efectos
epidemiológicos
y de datos,
pues eso,
para pediatras
y demás,
pero no lo saben.
Tú vas al médico
de atención primaria
y lo primero que te dice
es que no tiene ni idea,
¿no?
Claro.
Nosotros leemos también,
Ana,
que en el año 2002
la Agencia de Evaluación
de Tecnologías Sanitarias
elabora un informe
un poco para valorar
la situación
de la síndrome de pospolio
en España
y las posibles líneas
de actuación.
Este informe
finalizaba
efectuando una serie
de recomendaciones
referentes
a las posibles
acciones
y líneas
de actuación
que debían de ser
tenidas en consideración
creo que antes
de 2012,
¿no?
Pues sí,
pero sin embargo...
¿Y qué ha pasado
con este informe?
¿O con esta valoración?
O vaya...
Realmente,
este informe
que incluso ha tenido
una repercusión
a nivel mundial,
¿no?
De todos los datos
que sacaban ahí
todos los autores
en el año 2006
creo que hicieron
una versión
y, bueno,
en España
realmente está
totalmente paralizado
porque además
ha coincidido
que en el año 2011
se hizo
una conferencia
europea
de síndrome
de pospolio
que se celebró
en Copenhague
entre el 31 de agosto
y el 2 de septiembre
a la que los autores
de este informe
participaron
con una comunicación
haciendo un póster,
¿no?
De resumen
de lo que habían hecho
pero que realmente
las autoridades sanitarias
españolas
ni el gobierno
se han decidido
a iniciar, ¿no?
En esta conferencia
parece ser que
por lo que han respondido
ahora
a Gaspar Llamazares
en el Parlamento
que se ha publicado
precisamente
en este mes
y unos días antes
del día 24
se publicó
la respuesta
que le daba
el gobierno
y ahí informaban
que estos autores
de este informe
habían estado
en esa conferencia
que habían estado
hablando
con diferentes
doctores
que ya son conocidos
internacionalmente
por hacer investigación
y publicación
sobre el síndrome
de pospolio
y que realmente
con eso
y con un informe
muy detallado
que ha salido
de revisión
en la que
hablan
del posible
o sea
indagan, ¿no?
sobre los posibles
tratamientos
del síndrome
de pospolio
pues han decidido
que corroboran
las recomendaciones
propuestas
en el año 2002
o sea que no
realmente
hemos estado
esperando
desde el año 2002
para decirnos
que lo que
en ese informe
se había escrito
ya veron
lo que valía, ¿no?
exactamente
que siguen
que siguen
estando actuales
y que siguen
pero claro
no hablan
de cuándo
van a iniciar
absolutamente nada
simplemente
dicen
que han requerido
a la Dirección General
de Salud Pública
Innovación
del Ministerio
de Sanidad
al que se lo trasladaron
por correo electrónico
de verdad que
esto es una desfachate
impresionante
el 17 de febrero de 2012
la información
que antecede
y la información
que antecede
son
los nueve puntos
de los que
recomendaba
el informe, ¿no?
en el que
se hablaba
de hacer
un registro nacional
de supervivientes
de la polio
en cuanto a
terminología
y diagnósticos
también
lo que es la
para aclarar
y normalizar
todas esas terminologías
así como
otra serie
de medidas
sociosanitarias
¿no?
que bueno
que todos podéis leer
si queréis
publicadas
¿no?
realmente
esto
no dice nada
ni nos
actualiza nada
porque estamos
en la misma situación
¿y desde el colectivo
de personas afectadas
qué es lo que solicitáis
o qué es lo que reivindicáis
en un día
como el pasado
viernes
por ejemplo?
hombre
reivindicamos
lo que todos los años
venimos reivindicando
y es que
salgamos del olvido
¿no?
en el que nos han metido
la verdad es que
en este año
lo positivo
para nosotros
es que ha habido
iniciativas
universitarias
como ha pasado
en Salamanca
hay un grupo
hispano
luso
que encabeza
el doctor
Juan Antonio Rodríguez
y él
ahí en Salamanca
precisamente
en conmemoración
con lo de la
erradicación
de la polio
en Europa
ha hecho
cursos
mesas redondas
exposiciones
que de verdad
las personas
que han podido ir
yo no
porque estaba
bastante lejos
¿no?
pero la gente
que ha podido ir
la verdad es que
se ha quedado
alucinada
¿no?
y los propios
expertos
sobre todo
porque ha habido
una de las exposiciones
que son fotos
de personas
afectadas
desnudas
en las que
muestran
sus cicatrices
muestran
las secuelas
creo que son
impactantes
y lo bueno
que tiene
esas exposiciones
es que va a ser
itinerante
y de hecho
creo que ya
diferentes instituciones
la han ido solicitando
y bueno
pues ese esfuerzo
que está haciendo
esta persona
¿no?
este profesor titular
de la Universidad
de Salamanca
es lo que nos está
motivando
y nos está ayudando
a conocer
nuestra propia memoria
porque
realmente
personas afectadas
de polio
hemos estado
diluidas
entre el colectivo
de discapacidad
pero no hemos tenido
una unificación
clara
ni una reivindicación
clara
como tal colectivo
el colectivo
se está empezando
ahora
y hace pocos años
de hecho
tú lo decías antes
que no existe
incluso
ni un registro
de supervivientes
de polio
no, no
no existe
porque además
los registros
que había
del antiguo
EREM
anteriores
al incerso
creo que desaparecieron
bueno
la administración
bueno
te dice unas cosas
que
se ha perdido
¿no?
sí, sí
que se ha perdido
realmente
bueno
la verdad
es que bueno
hay asociaciones
hay
pero realmente
hay mucha gente
muchos afectados
que están
en muchas otras
asociaciones
de discapacitados
también
y realmente
estamos un poco
entre todos
un poco despistados
¿no?
yo participo
en una plataforma
a través de internet
donde intentamos
dar visibilidad
y hablar
de lo que
pues eso
de todas estas
investigaciones
que se están
trabajando
en Salamanca
y que realmente
nos pueden aportar
algo
a nuestro colectivo
¿no?
porque ya te digo
que seguimos
estando olvidados
y negados
pues Ana
para terminar
me gustaría
recomendar
tu blog
pospoliotarragona.blogspot.com
¿no?
porque allí
nos hablas
pues precisamente
de todos estos temas
que nos has estado
comentando
podemos ver
esas respuestas
a Gaspar Llamazares
que también nos comentabas
¿no?
tú ahí vas escribiendo
tus artículos
tus reflexiones
sí
yo
realmente
lo que voy
escribiendo
y recopilando
porque más que
hacer yo aportaciones
creo que
no soy llamatificada
es una recopilación
de informaciones
¿no?
y que igual que me sirve a mí
pueda servir
a otros afectados
¿no?
porque no se trata
de hacernos expertos
porque para eso
están los especialistas
exactamente
y de ellos son
de los que tenemos
que hacer las demandas
¿no?
entonces bueno
pues eso es lo que pretendo
nosotros terminaríamos
recomendando ¿eh?
pospoliotarragona.blogspot.com
y dándote las gracias
Ana por compartir
esos minutos de radio
y por hablarnos
de ese tema
que te toca de tan cerca
y así pues todos
podemos aprender
un poco más
de la polio
y el síndrome
pospolio
Ana
muchísimas gracias
en otro momento
podemos ampliar
podemos ampliar
ampliaremos
ampliaremos
definitivamente
venga gracias
muchas gracias a todos
buenos días

tothom
un programa de Tarragona Ràdio
normalitzant la discapacitat
un programa de Tarragona Ràdio
de Tarragona Ràdio