Title:

Entrevista a la Fundació MCD: recerca i col·laboració en la deficiència múltiple de sulfatasa

En aquesta entrevista a Ràdio Abrera, la presidenta de la Fundació MCD, Elisabet Parés, i el vicepresident, Fortunat Melús, expliquen en què consisteix la deficiència múltiple de sulfatasa (MCD), una malaltia lisosomal minoritària sense tractament curatiu actual. Descriuen la creació de la fundació per donar suport a la recerca de teràpia gènica, la situació actual dels estudis, les formes de col·laboració (esdeveniments, donacions, visibilitat) i la destinació transparent dels fons recaptats, així com la pàgina web on obtenir més informació.

['malalties minoritàries', 'teràpia gènica', 'recerca', 'fundació MCD', 'col·laboració', 'recaptació de fons']